本报讯（见习记者江庆龄）华东理工大学药学院教授黄瑾课题组首次发现核因子E2相关因子2（NRF2）的全新相互作用蛋白PPIA，揭示了PPIA稳定NRF2蛋白的机制，提出了靶向干预PPIA/NRF2互作可作为治疗NRF2过度活化肺癌的潜在策略，为后续开发治疗NRF2过度活化肺癌的靶向策略提供了新思路。相关研究发表于《自然-通讯》。

NRF2信号通路的过度活化是肺癌的重要驱动因素之一。在肺腺癌患者中，大概25%的肺腺癌相关基因突变会造成NRF2蛋白过度积累，导致NRF2信号通路的过度活化，进而引发肿瘤细胞代谢重编程，增强相关代谢酶的转录过程，最终促使肿瘤恶化。

寻找抑制NRF2蛋白过度积累的策略，一直是肿瘤研究领域备受关注的问题之一。

研究团队首次发现了NRF2的关键互作蛋白PPIA。二维溶液核磁及复合物晶体结构解析等技术表明，PPIA通过顺反异构作用，将NRF2功能核心区域的174位脯氨酸牢牢锁定在反式构象，由此极大增强了NRF2蛋白的稳定性，导致其在肺癌细胞中异常积累，驱动肺癌恶性发展。

研究团队进一步发现，多肽类PPIA抑制剂CsA可以破坏PPIA/NRF2相互作用、增强NRF2泛素化-蛋白酶体降解，导致NRF2蛋白含量减少。克隆形成实验、肺癌原位瘤小鼠模型、PDX模型等实验结果表明，CsA与谷氨酰胺酶抑制剂CB839联用可以同时下调细胞内NRF2的蛋白含量与谷氨酰胺的代谢水平，表现出显著的协同抗癌效果。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1038/s41467-024-48364-4