自然界中的演化过程，是不断的适应环境的变化，在微妙的差异中，慢慢的发展出方向，因此演化的变化确实存在，但也需历经长久的变化，而一份由美国亚历桑那州立大学 (Arizona State University) 生物设计研究所(Biodesign Institute) John Chaput 博士所主导的研究计划，就是在实验室中，尝试着模拟达尔文的演化论，设计出自然界中要历经三十亿年才能演化出来的蛋白质。

 

据参与的科学家发表在最新一期《公共科学图书馆·综合》（PLoS ONE）期刊的论文显示，研究这个题目的目的，除了能够回答许多蛋白质演化的基本问题外，还希望能够因了解蛋白质演化的关键，设计出具有特殊功能，现代未曾出现的蛋白质，这样的蛋白质，不但具有生物产业上应用的价值，还可以开发新一代的药物。

 

研究人员在设计的演化过程中，以二十个氨基酸的组合排列，架构出难以数计的蛋白质序列，然而这些序列不见得能够存在于自然界中，最有可能的因素，就是因为结构的不稳定或是功能的不重要性，往往逃不过模拟演化的过程。研究人员根据经验，慢慢缩小目标， 最后选择以黏附ATP的蛋白分子，大小约在80个氨基酸左右的蛋白颗粒为目标，并且进一步的利用3D结晶学的技术，分析最稳定的结构可能，结果研究人员确实发现有两个特殊的氨基酸，具有加强黏着力，易溶于水以及高耐热性的特质，很容易在演化的筛选中存活下来。

 

科学家表示下一个目标，就是利用这样的一个模拟经验，帮助设计具有治疗作用的功能性蛋白质。