拜读了《破解衰老之谜》，很长知识。当然了，作为2002年的作品，其中提到的一些待解问题，在现在已经有了答案。比如限食的分子机制。现在看主要是IGF-1的水平低下造成的，长寿且不得癌症的厄瓜多尔侏儒、同类哺乳动物中个头小的往往长寿这些例子都是IGF-1水平低下带来长寿的证据。
我个人觉得IGF-1低下带来的是一整个生理系统的变化，用某些基因如mTOR、SIRT、DAF16等等来解释，都是以偏概全。IGF-1下降首要结果是代谢率的下降吧，其次是防御水平的提升。mTOR、SIRT、DAF16这些基因负责防御水平的提升，让恒温动物健康变老。代谢率的下降则扩大了最大寿限。
所以我暂时认为，代谢率的确决定恒温动物的最大寿限。最大寿限也许是干细胞池耗竭时间决定的。代谢率降低可以减慢干细胞损耗。
书中否定体型大小决定寿限，我同意。我更同意是恒温动物（鸟类和哺乳动物）的性成熟期决定最大寿限，一般是10倍关系。性成熟期快慢是进化造成的，体形大的生存压力小，往往生长期会变长，鸟类因为会飞，压力比同大小的哺乳动物小很多，所以一般比后者生长期长。那么性成熟期长短意味着什么？？？我暂时认为意味着代谢率的快慢。
书中的终极衰老观点，适用于恒温动物。完美解释了恒温动物极度显眼的外形衰老现象。关于衰老的源头，我还是认为存在一个开关，这个开关使得恒温动物在生长期结束后开始衰老，现在衰老领域所有的研究所得，都是衰老的结果，不是源头。
这个开关到底是什么，令人百思不得其解。

不同的生物，“性命开关”可以不同。举个例子，一次性繁殖死亡的动物的开关就是性活动或性激素。生物学中有一个名言：“几乎所有的生物激素在一定条件下都可能成为夺命的毒素”。     

不用百思不得其解了吧。我在十年前的综述文章中已经一语道破天机：衰老：是能量代谢生化副反应损变的失修性（熵增性）累积。实在想不通可以看我今年的综述“The essential mechanisms of aging: What have we learnt in ten years”. 下面这个网址中的最后一篇文献：http://blog.sciencenet.cn/blog-38405-472727.html