我不太理解这个准确性是否基于统计数据。比如，判断某基因与某癌症有关，通常是通过大规模筛查这种癌症患者的基因，从而得出“易感基因”。但是若通过易感基因来预测某个没有症状的人有多大几率成为这种癌症的患者，这是怎么得出呢？理论上应该是先筛查很多人，从中选出易感基因已经发生变异的人，观察多年，看他们出现这种癌症症状的比例吧？这样的统计已经完成了，并且有90%的准确性？

请参考文献：DNA sequencing of maternal plasma to detect Down
syndrome: An international clinical validation study。相关报道：http://www.ebiotrade.com/newsf/2011-10/20111026173520699.htm