从8月份初，看了差不多六七十篇的SCI文献，让我差不多对所要应用的生物发光和荧光活体成像有了初步的了解。之前是在ISI中搜索了生物发光方向发的SCI文献，发现一个Gambhir SS的人，发表的文章数最多，之后是一个Contag CH的人，为了尽快的了解生物发光这个领域，于是把Gambhir SS的文章基本上全下了下来，差不多近55篇，按年份排序，然后就从2002年的文献开始看起。开始的一些文献给了我很大的触动，首先看的一篇是开发了用Rluc替代的Fluc的方法，文章中详细的描述了用Rluc的方法，之后一些文献还比较了天然的和合成的Rluc与Fluc之间的比较，关于技术方面他们又提出了融合三种成像方法的报告基因，这个基因包含了生物发光的Fluc、荧光成像的基因片段和用于PET成像的基因片段，让这三个基因同时在某个细胞中表达，进入动物体内后进行三种模式的成像，同时也比较三种成像方法的优缺点，探讨融合基因的好处；在应用方面的文献最多，毕竟技术的创新是比较难的，而在不同领域的应用是内容丰富的，在检测肿瘤细胞的增殖和转移方面不用说了，是应用的最多的，之后他们又应用到活体内蛋白质的相互作用、蛋白质的磷酸化，干细胞治疗缺血性心肌病的细胞治疗监控中，某个肿瘤相关基因的表达，标记一些炎症相关蛋白，标记病毒观察在体内的生物学过程等等。

    总体有一个感觉，这技术是分子生物学研究的延续，一旦发现某个基因或蛋白在某种疾病过程中发挥重要作用时，就应该尽快的拿到活体内看看是否也能在体内得到相应的结果，之后可以研究针对性的药物来观察是否能够达到临床前的效果。

    另外，要和小动物核磁和PET比较，生物发光与荧光最大的缺点是穿透力不强，深层的信号不容易观察和定量，但是具有易于操作，成本低、信号产生的快而且没有蓄积，能够较长时间（几个月）来观察信号的变化，这些特点也注定小动物光学活体成像成为临床前研究的筛查方法，一旦在小动物活体取得良好的效果，就可以考虑向临床研究过多，最终形成治疗性的结果。