当然，测的东西，比较多了。比如重组自交系。除此之外可以测近等基因系，近等基因系不总是有标记卡住了目的基因，这种近等基因系，只需要在目标区间开发标记，建立一个基于近等基因系的F2群体就能轻易锁定基因，如果表型不是那么飘忽不定。

      可能还有一种近等基因系，并没有对目标性状进行过定位的近等基因系。利用这种近等基因系的困难在于：发现近等基因系间的多态标记。因为遗传背景很相似，所以发现多态标记比较困难。但如果标记密度足够，也能够捕捉到这细微的差异。多少标记才足够？我这有张水稻基因组大小的分布表chrosome_length.xlsx，根据这个表利用不到4000个标记，可以以100kb的间隔覆盖整个水稻基因组。近等基因系间的差异片段一般情况是大于这个范围。如果用高通量测序的话，可以非常轻松的获得如此密度的标记。当然如果是籼粳交的话，即使用PCR的方法，也能获得这样多的标记。用高通量测序，比较省事点。测出来的是SNP，下一步需要，把这个SNP转化成基于PCR的标记，在近等基因系的F2群体测试标记和目标性状是否连锁，如果连锁的话，下面的事情可能就比较好办了。

      一点小小的想法，愿与能看懂的人分享。