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Indel-Associated Mutation插入缺失关联的突变(IDAM)

已有 7283 次阅读 2012-9-1 23:33 |个人分类:多态性|系统分类:科研笔记

      今晚偶然看到了这个标题Indel-Associated Mutation Rate Varies with Mating System in Flowering Plants,感觉需要加深印象。

Mol Biol Evol-2010-Hollister-409-16.pdf

这个标题让我想起曾关注过的一篇文章:Tian D, Wang Q, Zhang P, Araki H, Yang S, Kreitman M, Nagylaki T,Hudson R, Bergelson J, Chen JQ. 2008. Single-nucleotide mutation rate increases close to insertions/deletions in eukaryotes. Nature 455:105–108.看了文章的内容,果然是在此文基础上的进一步深入。
       Tian et al. (2008) recently proposed a novel pathway for the generation of single-nucleotide mutations: indel-
associated mutation (IDAM). Under this model, which causally links indels and nucleotide substitutions, hetero-
zygosity for the presence of an indel increases the single-nucleotide mutation rate at closely linked sites during
meiosis.
     IDAM的直观理解:杂合的InDel会诱导其侧翼序列产生SNP。这个是从大量数据分析得出的结论,还需要进一步的实验验证。我感觉这是一个非常重要和有趣的概念。既然InDel有诱导突变的能力,这中诱导性的分子机理是什么?深入研究有可能获得新的产生突变的方法。不同的InDel可能有不同的诱导能力,不同诱导能力的本质差别是什么?转座子的插入缺失自然也是在考虑之列。
      哎,又被勾引了!





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