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科学家新发现三个与青光眼致病基因

已有 3336 次阅读 2016-1-30 15:58 |个人分类:眼科学|系统分类:科普集锦| 科学家, 研究所, 青光眼

美国国立眼科研究所的科学家通过比较分析了3853个来自欧洲血统的青光眼患者和33480个正常人的DNA数据,结果发现了3个新的青光眼致病基因,分别是 FOXC1, TXNRD2和 ATXN2 。这三个基因变异(突变)将会引起青光眼的发生。截止目前科学家共发现了15个青光眼相关的基因。
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       青光眼是由视神经损伤引起人视力丧失(致盲)的一类眼病,最常见的类型为原发性开角型青光眼,目前全世界大约有6000万的青光眼患者。
       由于是视神经损伤是不可逆的,不可治愈的(在现有的医疗技术条件下)。由于青光眼早期发病的时候,
先是眼的侧向视野受到影响,不容易引起人们的注意,等自我察觉的时候,往往到了后期,眼前中央的视野逐步丧失,最后是全部丧失,完全失明,严重影响人们的日常生活质量。但是早期的日常眼健康检查,可以帮助我们尽早的发现青光眼,早发现早治疗可以较好的控制眼睛视力病情的恶化进程,延长我们眼睛的视力寿命,保持一个相对较好的生活质量。


1. http://www.sciencenewsline.com/news/2016011116480033.html 
2. Takamoto M1, Araie M. Genetics of primary open angle glaucoma. 2014 Jan;58(1):1-15. doi: 10.1007/s10384-013-0286-0. Epub 2013 Nov 21.

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