科学网—FlowJo的留言板

IP: 183.63.97.* [92]lwioi 2016-1-26 13:09

张老师您好，最近用flowjo分析细胞周期，有两个指标不太理解是什么意思。Freq. sub-G1 = -0.43。Freq. super-G2 =-1.53。请教您一下，sub-G1和super-G2分别代表的是什么呢？为何它们的数值是负数？

IP: 221.232.137.* [91]sciencecaibao 2016-1-22 14:57

张老师，您好，咨询一下，分析CFSE增殖时RMS值在什么范围结果是可信的，有具体范围吗？？？望回复，谢谢！！！

IP: 124.74.137.* [90]mofeigabrielle 2015-12-10 16:28

张老师，你好请问用BD FACS VERSE导出的FCS数据可以调整参数轴的范围吗，我感觉我当时在机子上的P1门的范围画小了

IP: 60.28.141.* [89]zhanghuanting 2015-10-29 12:46

对照组空白管荧光强度为142，153，148 加入染料荧光强度2001，2500，2318
实验组空白管荧光强度为201，187，183 加入染料荧光强度4021，5002，4622
请问结果是将后者的荧光强度除以前者还是怎么算？多谢

IP: 61.175.198.* [88]rwanda 2015-10-18 21:50

张老师您好，我是第一次做流式，想请教您一下关于流式测ROS的结果怎么分析呢？我使用的是BD的流式机器，实验结果的格式是C6的格式，已经根据您的一篇博客成功使用flowjo打开了，就是摸索了很久还是不会分析，希望老师能给予指导。谢谢老师。

IP: 49.123.118.* [87]彭咏波 2015-10-11 17:22

张老师，请教folowjo的散点图怎么都调整成一样的颜色啊，比如类似仪器上面测的红色

IP: 222.190.112.* [86]戴媛媛 2015-10-6 20:30

张老师：
您好！
我想请教您一个问题，用flowjo分析细胞周期得到的各个峰的数据，例如，G1期，G2期的数值指的是百分数吗？比较各个样品的峰的变化就只要看数值的变化吗？
急求，跪谢！

IP: 42.48.104.* [85]ICEDOCTOR 2015-8-29 16:33

张老师您好：
我是湖南一名学生，我想请教您几个问题，还望不吝赐教：
1、既然您说同型对照不能作为设门对照，那么如何设门，如何确定设门是正确的？
2、关于同型对照，是否每次实验都需要？是否每次实验的每组都需要设置同型对照？谢谢您！！
正在实验中，正面临这样的问题，期盼尽快得到您的回复，谢谢您，我的邮箱是464294932@qq.com

IP: 101.90.253.* [84]mermaidsun 2015-8-26 15:53

张老师，您好。请教问题：样品用hoechst和PE-Annexin V双标，flowjo分析hoechst分析得到细胞周期，如果要进一步分析G1或者G2起的凋亡，flowjo应该怎么做？谢谢

IP: 60.28.141.* [83]zhanghuanting 2015-8-20 14:57

张老师，您好。我想向您请教问题。用不同的因子刺激同一种细胞的话形成两种不同细胞，使用流式检测APC PE时，第二种细胞对照组的APC明显需要调整，但师兄告诉我同种细胞必须用同种电压检测才有意义，请问我可以调整电压吗？万分感谢您

IP: 60.29.153.* [82]humeiling 2015-7-23 20:38

张老师好，我用Flowjo菜单栏Tool里的Cell Cycle分析细胞周期时，由于横坐标PI荧光强度较高，用的Log，软件总是不能正确判别G1、G2的位置，G1能够确定为第一个峰，按说第二个峰不是应该是G2吗，但总是显示G2和S的百分比为0，怎么解决？谢谢老师！

我的回复(2015-7-31 12:05)：分析周期不能用log, 选择线性分析

IP: 222.190.112.* [81]吕金员 2015-7-22 19:36

张老师好，我在做凋亡画四分门后，四个象限显示出的百分数与实际不符，比如明明都在LL，而LL百分数是0%，这种情况怎么办是要设置哪里么？

IP: 202.103.228.* [80]andyqin2015 2015-7-13 16:07

张老师好，我使用FLOWjo对BD-c5的结果数据进行细胞周期分析时，找不到FL2-w，点cell cycle 后提示could not calculate model based on inputs。请问是不是数据有问题？应该怎么解决？

IP: 202.114.129.* [79]chengang0101 2015-7-5 16:35

张老师好！
使用了双指数转换的图形，点击Change display parameter range是不是就没效了？
用flowjo设门的时候，横坐标最大值太大了，导致我的细胞密集地聚集在第一象限左下角。但不能在设门的步骤的把横坐标最大值设置小点。其他流式软件如FCS Express可以通过直接圈门来选取想要得到的细胞区域和坐标轴区域，请问flowjo 10有没有改进？
谢谢老师！

IP: 202.113.57.* [78]张学军 2015-6-15 14:37

张老师您好！请问flowJo导出PDF文件时不能够完整导出所有图片，PDF文件上出现这样的文字：“本页面上存在错误。Acrobat可能无法正确显示页面。。”原因是什么？请帮忙解答。谢谢！

我的回复(2015-6-18 06:06)：已回复你邮件

IP: 116.53.253.* [77]chenxujia 2015-6-12 09:32

张老师，您好。我最近做了四个药对肝星状细胞诱导凋亡的流式分析，用的是annexin-fitc/pi双染，出来的结果图左上象限的细胞很多，坏死》凋亡比例，这样的结果有意义么？

IP: 175.0.175.* [76]kiany24 2015-5-18 10:27

张老师您好，我第一次做流式，JC-1测线粒体膜电位的改变，但是完全不知道如何分析，不知道从何下手，老师能不能指点下，谢谢！

我的回复(2015-5-21 02:22)：可以看我的博文啊，有一篇专门讲这个的

IP: 113.204.149.* [75]曹志 2015-5-5 16:04

嗯，我说的就是PI通道的CV

我的回复(2015-5-5 23:49)：PI 通道的CV超过50%是问题很大了。有可能是机器的原因，样本制备也需要检查。

IP: 61.186.173.* [74]曹志 2015-5-4 10:58

张老师：请问用Accuri C6 PI单染细胞周期时，CV FSC-A和CV SSC-A的值应该在多少范围？如果大于50%是不是仪器的激光位置发生了偏转？应该怎样调节呢?

我的回复(2015-5-5 07:13)：FSC 和SSC 不算CV的。你是不是指PI通道的CV?

IP: 113.204.149.* [73]曹志 2015-4-27 09:58

张老师，你好，请问C6和FLOW JO中的参数轴Width就是FL2-W吗？有区别吗？谢谢

我的回复(2015-4-29 00:14)：是一样的

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