科学网—FlowJo的留言板

IP: 58.60.63.* [53]hsd89700 2015-1-29 12:50

张老师，你好，我最做了流式数据分析，不会分析数据，我用flowjo分析，遇到几个问题，帮忙解答一下：1.所有数据都要统一批次处理吗？2.流式画十字门是随意画的，所有统一批次样品都要统一十字门不？

我的回复(2015-3-11 23:59)：数据可以分批分析，但是画门不是随意画的。要有对照

IP: 114.111.167.* [52]liguiyun 2015-1-7 23:27

张老师，您好，我看了很多FlowJo软件分析周期和凋亡的资料，但是实际操作中就发现软件中的横纵参数和您博客中将的显示不一样，这样我改如何选择？

我的回复(2015-1-10 07:15)：可能是版本的不同的原因。你可以到flowjo QQ技术群提问，我们的技术人员会帮助你的。谢谢

IP: 180.169.137.* [51]byzhangyumei 2014-12-29 00:46

张老师，您好，我安装了flowjo的7.5版本，但是调节补偿的时候，补偿编辑器界面没有补偿这一选项，无法添加到组；再就是调节补偿的时候无法把工作界面的单标的阴性和阳性拖到补偿编辑器中，在工作界面中选择单标，补偿编辑器的界面就会消失，不能同时存在，无法拖过去，是不是我安装的软件有问题呢？谢谢

我的回复(2014-12-30 01:48)：你可以添加我们技术的QQ来解决：QQ 287389458

IP: 222.181.164.* [50]张莉 2014-12-9 14:26

张老师您好，我下载了您说的第一个FlowJo软件，但是安装后怎么注册呀？

我的回复(2014-12-11 09:57)：http://www.flowjochina.com/content/30daytrial
按照这里的说明申请30天免费。

IP: 124.16.220.* [49]zhangmengxin 2014-11-28 18:03

张老师，您好：
我用流式做了两个样品的荧光直方图，但由于两个样品P1门的细胞数量不同，如果直接把直方图放在一起，一个count高，图瘦高，一个count低，图矮胖，不好看。所以我想把两张图归一化，都变为百分比，但是不知道如何做，请张老师指点！我搜索了很多资料，都没有找到方法。谢谢

IP: 114.249.71.* [48]fangdifeng 2014-11-26 20:10

张老师，您好，我在用flowjo 10的时候将散点图的坐标改为Biex，发现无法显示小于0的点（全挤在0这条线上），是不是因为我的原文件格式是FSC2.0的原因？谢谢！

我的回复(2014-11-27 08:13)：是的，如果你不能对数据进行biexpo的操作，很可能是数据格式的原因，你可以打开数据属性查看

IP: 14.23.136.* [47]陈万群 2014-11-19 09:37

您好，张老师，我从同学那里得到一个flowjo软件包，不需安装直接使用，但是很多原文件打不开，一打开就会弹出would you like to send a bug report对话框。请问这个软件是否不能使用，我如何才能获得功能完全的flowjo分析软件，谢谢您！

我的回复(2014-11-19 14:51)：那可能只能买正版的了。和老板申请一下

IP: 140.207.47.* [46]Austerlitz 2014-11-14 15:54

张老师你好，请教您一个问题，在做PBMC流式检测的时候，我的空白对照和同型对照在APC通道上出现了2个峰，可能是什么原因呢？gate圈的是淋巴细胞和单核细胞，会不会是两种不同细胞群的自发荧光不同造成的？但是FITC和PE通道没有这样的现象，重复多次实验都是这样

我的回复(2014-11-15 02:11)：你可以将数据发给我帮你看看

IP: 60.28.141.* [45]胡甜园 2014-11-13 09:13

还有一个问题想请教：请问怎么求MFI，例如测ROS的时候需要算曲线覆盖面积。

我的回复(2014-11-13 12:36)：MFI 请搜索我博文的内容，有几篇里有详细介绍。你所说的曲线面积是指什么？

IP: 60.28.141.* [44]胡甜园 2014-11-12 23:34

你好 windows版的flowjo有一个调节补偿的面板里面可以直接设置补偿百分比（而不用设置单阳管之类的），请问在flowjo for mac 版本中这个功能在哪里？怎么用？能讲一下吗？

我的回复(2014-11-13 00:20)：页面下方有mac的补偿操作视频。mac里面也可以修改补偿矩阵，但是这个功能不是让用户在没有单染管的情况下，自己调整的，这将导致数据不准确。做补偿还是务必要用单染管。
http://www.flowjochina.com/content/tutorial-video

我最近刚刚发布了一篇有关补偿的博文，你稍微看看。

IP: 24.205.21.* [43]张千君 2014-10-25 00:08

如果看不了博文图片，建议更换浏览器，最好是firefox或者chrome. ;)

IP: 222.190.112.* [42]mwqz1010 2014-9-27 10:32

您好，有几个流式结果处理的问题想请教您，方便加你好友吗？

我的回复(2014-9-27 11:46)：可以，

IP: 59.78.97.* [41]李蹊 2014-9-22 15:21

张老师这个问题我明白了。我还有个问题，我看文章上细胞周期的图好多都是细胞轮廓全部涂黑，不分G1-S-G2期，只在旁边标注各部分的比例，请问直接全部涂黑应该怎么来处理呢？

我的回复(2014-9-25 00:50)：你发张图片到我的邮箱看看

IP: 59.78.97.* [40]李蹊 2014-9-17 20:56

张老师我想请教个问题，我用flowjo处理细胞周期的数据，但是为什么G1，S,G2三个期细胞百分比的加和不是100%？

我的回复(2014-9-18 00:26)：因为是模型计算，所以会有一点点的误差，有时候加起来会超过或者少一点点，这是正常的。如果是离100%差距很大，说明是你的模型没有FIT好，你需要再调整。你也可以将数据发给我，我帮你看看。QQ见博客主页。

IP: 36.248.75.* [39]hufudong2013 2014-9-14 18:11

请教张老师流式设门后原来四周的频数是正确的，不知怎么回事后来就是空白的地方也出很大的频数，用同学的电脑是好的，自己软件重装及系统重装都搞不好

我的回复(2014-9-16 01:22)：需要删除你电脑里的flowjo偏好设置问题，搜索博文，有详细操作介绍。

IP: 222.190.112.* [38]张兵锋 2014-6-28 15:26

张老师好！请教您一个问题，输出直方图的时候纵坐标count 没有数据，能否显示出来

我的回复(2014-7-9 01:29)：可以的，你在layout里面双击图片，在打开的窗口里面更改Y轴设置即可

IP: 222.28.174.* [37]liuxing0626 2014-6-18 16:33

张老师好！
想请教您一个问题，我是用THP-1细胞系源性巨噬细胞，在FSC/SSC图中左下角很多类似碎片一样，但也没有见其他明显的细胞群，请问我如何处理。（Accui C6 threshold:80,000 on FSC）
祝福老师心情好~

IP: 59.78.96.* [36]化磊召 2014-6-16 20:51

张老师好！
想请教您一个问题，我用flowjo设门的时候，横坐标最大值太大了，导致我的细胞密集地聚集在第一象限左下角。我的问题是，能不能在设门的步骤的把横坐标最大值设置小点，如果能，怎么做？
祝福老师心情好~

我的回复(2014-9-25 00:51)：这个可以通过坐标轴上的T按钮来实现

IP: 128.252.16.* [35]eming43 2014-4-15 23:47

首先请允许我这个菜鸟对你提供的一些有用信息表示感谢，我目前刚刚接触流式老板给了已经做了的数据让我分析但我不知道怎么设置NK细胞的门课题是有关小鼠NK细胞表面相关受体表达高低的做了基因敲除和野生型谢谢

我的回复(2014-4-16 00:09)：细胞设门的话，要根据NK细胞的表面Marker来的。我建议你根据自己的科研方向，读几篇这方面的相关文章。之后如果有操作的问题的话，欢迎来提问，或者到我们的QQ群讨论。

IP: 159.226.240.* [34]黄超 2014-4-1 15:56

谢谢老师非常感谢~

FlowJo中文技术博客分享 http://blog.sciencenet.cn/u/FlowJo 流式细胞技术相关资源分享，流式细胞数据分析，流式技术支持及培训

留言板

张千君