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IP: 118.123.108.*   [112]严春来   2020-10-19 15:49
您好!我是攀枝花学院图书馆的老师,也是泰国国王理工大学的一名博士研究生,目前正在进行虚拟学术社区科研合作与成果转化方面的研究,故发此问卷,恳请您拨冗填写以下问卷。本问卷实行匿名制,所有数据只用于统计分析,请放心填写。
链接如下:https://www.wjx.cn/hj/qh3wrjpt3ky6ksetxvlw.aspx
如果您对相关研究感兴趣,可以给我留言或者邮箱:wingvestige@163.com
再次感谢您的填写和支持!
IP: 223.104.25.*   [111]佘香   2019-12-4 20:47
张老师,您好,我想请问一下,不同样本的数据分析,最后一张图的圈门位置是不可以变得吗?
IP: 14.152.94.*   [110]李坤珂   2018-9-9 17:38
老师,请问为什么我的坐标轴只能显示10^1、10^2……但是前面的10^0显示不了呢??求助    谢谢老师
IP: 124.207.30.*   [109]李珊珊   2017-11-16 21:39
您好,我已申请加为好友,请您能予以接受,期待进一步的交流学习
IP: 222.66.117.*   [108]吴嘉丽   2017-11-13 14:19
老师好,为什么您的博文最近查看不了了啊~~~
IP: 110.53.160.*   [107]elfcherry2009   2017-8-15 19:41
你好,请问如何将两次流式结果用FlowJo合并到一张图上?谢谢。
IP: 61.180.241.*   [106]伍鹏飞   2017-5-20 17:01
您好,请问老师您如何把点阵变成单色红色呢。。。。
IP: 111.8.52.*   [105]chenchao425   2017-1-16 17:05
张老师您好,请教您个问题,就是在用Flowjo分析数据室,坐标轴上没有FL-2,那这种情况下应该怎么分析?谢谢
IP: 211.144.198.*   [104]吴建富   2016-12-8 11:49
你好,是否方便加为好友
IP: 180.173.210.*   [103]maomao21113   2016-11-8 14:53
张老师,您好!想向您请教关于流式细胞术中的反向设门的具体操作。谢谢
IP: 183.240.19.*   [102]林秀丽   2016-11-2 20:36
张老师,您好。我是流式新手,请问您有没有一些FlowJo视频分享呢??看您链接的网址都打不开。
IP: 60.213.190.*   [101]韩子强   2016-9-23 10:37
您好:张老师,请教一个问题。为什么把流式数据导入flowjo,文件名称会发生改变呀
IP: 223.104.3.*   [100]daydreaming329   2016-7-29 09:57
您好,请问双指数功能怎么使用?我的软件是flowjo 10,点击数轴旁的T按钮没有双指数转换选项,谢谢~
IP: 202.202.232.*   [99]gong891020   2016-7-27 09:13
您好,怎么联系您购买正版flowjo呢,有没有中文版
IP: 220.249.99.*   [98]xiang007   2016-7-6 20:02
张老师,您好!我想请教您一个问题,我看文献中的MFI既有mean  fluorescence intensity也有median  fluorescence intensity,那怎么选择呢?还有我测得的数据(log形式)不是正态分布,能用Geomean表示吗?我已看了您发的博客,但是在一个论坛上看到的解释好像跟您的解释有些矛盾,请你告诉我到底干怎么选择?谢谢http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-2427-1-1.html
IP: 113.200.26.*   [97]echo4076   2016-5-11 22:16
张老师,您好,我在处理数据时总是显示 Warning:XX% of events are on the chart edges,而且占很大一部分,80%或90%,我想问这是怎么回事呢?是不是和我LMD格式的数据有关?或者需要调节补偿什么吗?还是其他地方需要调整?最近很是苦恼,希望得到您的回复,非常感谢。
IP: 58.249.112.*   [96]bensonvicky   2016-4-27 14:22
老师您好,我使用flowJo分析细胞周期的时候发现所有周期加起来大于100%,请问怎么处理呢?谢谢
IP: 115.220.194.*   [95]zhoumi0902   2016-4-12 21:47
张老师,您好,现在用flowjo分析一批流式双染的数据(lmd)时发现细胞群分不开,流式细胞仪是新到的仪器,用flowjo7.6分析的时候数据都不能显示,现在用flowjo10分析,细胞可以正常显示,但是圈过细胞后不能自动识别,而且细胞群不能分开。
IP: 113.106.172.*   [94]al605537133   2016-4-2 11:14
张老师,您好,上机时文件名写的不够详细准确,导出数据以后再重命名文件导入到flowjo中发现文件名又变回重命名之前的原始名称了,怎么办?软件里的重命名永远都是灰色的
IP: 1.51.210.*   [93]孙洪祥   2016-3-24 20:44
张老师,您好,我在学习用flwojo,我分析fitc荧光强度,纵坐标是normalized to mode,我想问一下他代表了什么意思,有什么意义,谢谢老师

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