最初来源和储存宿主，

来源动物的分布

有不完全的证据提示大蝙蝠科的果蝠等蝙蝠是最初来源和储存宿主。

直接来源：

猴子及猩猩等野生非人灵长类动物。主要分布在非洲少数地区。

最初来源，蝙蝠。 

直接来源和储存宿主：

若干种食肉哺乳动物和蝙蝠。全球分布。

EV<RV

这两种病毒的最初来源都是蝙蝠。

由于EV的直接来源是野生非人灵长类动物，这些来源动物只少量存在于非洲少数地区，发生的概率较低，控制相对容易。

直接传染源

非人灵长类动物和

已发病的病人。

人类的狂犬病实际上99%来源于狗，

另有极少数来源于猫

和几种野生食肉哺乳动物。

EV<RV

这两种传染病需要控制的传染源完全不同。

对EV主要是管人，对RV主要是管狗。管人比管狗可能稍容易一点？

病毒在传染源体内的存在

EV可进入血液，

所以可存在于各种体液（血液、唾液、尿液、精液、汗水、分泌物、排泄物、呕吐物等）中。

RV不进入血液，

仅存在于病人发病后（偶尔可出现在发病前1-3天）的唾液中。

EV>RV

对埃博拉病毒的控制更麻烦一些。

病毒在环境中的稳定性

在常温下较稳定，有一定的耐热性（对热有中等度抵抗力），56℃不能完全灭活，60℃30min方能破坏其感染性。

对不利环境的抵抗力非常弱，在表面活性剂、消毒剂如甲醛、升汞、碘酒还有酸碱环境下会很快失去活性，并且对热和紫外线极其敏感。

EV>RV

人体的敏感细胞

多种细胞。

主要是神经细胞（也可能在某些肌肉细胞内非常缓慢地增殖）。

EV>RV

EV能感染多种细胞，可能通过呼吸道、消化道、皮肤破口等感染。

RV除经直接咬伤外，其他途径和方式感染的概率极低。

传播方式

直接接触病人的各种体液。经肠道、非胃肠道或鼻内途径均可造成感染。

目前尚无经空气传播的证据。

直接咬伤，或含病毒的唾液在短期内经新鲜伤口进入体内。

EV>RV

基本繁殖率(传播率)R0

（自然状态下1个病例平均直接传播的新病例数）

1.5-2

狗群中0.8-2

（依赖于狗群密度，小于1时表示可能自然消亡）。

人群中0 

（人与人之间通常不传播）

EV>RV

潜伏期

2-21天（通常只有5至10天，可能长达42天）。

多数在1-3个月,也有小于1周,或长达1年的情况。

EV<RV

潜伏期和传播能力成正比，潜伏期越长，携带者接触他人的机会就越多，传播的机会也就越多。

潜伏期的传播能力，

跨洲传播的可能性

在出现临床症状之前不会传染给他人。

跨洲传染的机率较低，因为患者有内外出血、剧烈呕吐与下痢的症状时，都已病入膏肓，可能无法旅行。

部分狗在发病前1-3天可能有传染性。

可能经携带病毒但处于潜伏期的狗而传播。

EV<RV

由于EV在潜伏期不会传播，极大地便利了检疫控制的实施。

病死率

50%-90%

100%

EV>RV

死亡率和疾病传播能力成反比，

死亡率越高，携带者越少，传播的机会也越少。

发病率

通常是零星散发，主要发生在西部非洲几个最不发达国家。

埃博拉病毒的扩散性较低，并且范围有限。

全球每年约2-3万人，主要发生在亚洲和非洲的发展中国家，特别是印度和中国。

EV<RV

埃博拉病毒传染概率低。

疫苗开发的现状和前景

目前全球各地医疗机构正在研制几种疫苗，至少2种疫苗已成功注册并投产。

早在100多年前就已有非常有效的疫苗（是继天花疫苗之后人类发明的第二种疫苗），可100%预防该病的发生。

该疫苗经过了不断改进，安全性和有效性都达到相当高的水平。更高效、廉价的疫苗也正在研发中。

EV>RV

2017年10月，我国独立研发的埃博拉疫苗获得国家FDA新药证书和药品批准文号。这是全球首个获批新药的埃博拉疫苗。

美国制药企业默克自2018年以来已向世卫组织捐赠了逾19.5万剂被实验证明有效的疫苗，还有24.5万剂疫苗已准备好发货。刚果（金）政府已批准使用该疫苗应对当前疫情。 

控制的难易

主要取决于对人的控制能力。

主要取决于对狗的控制能力。

所有发达国家和一部分发展中国家都已基本控制。

EV<RV

除了非洲少数最不发达国家，绝大多数国家都已有能力及时、有效地控制EV的传播。

发展中国家要全面控制RV，可能还需要10年的时间。

能否根除？

这两种病毒引起的疾病都是人兽共患病，除偶尔感染人类外，可在多种野生动物中长期存在。由于目前对野生动物传染源（如蝙蝠）尚无法完全控制，所以这两种病毒所致疾病在可以预见的将来无法彻底根除（但可将发病率控制在接近于0），需要随时提高警惕。