图1. CNHs和S-CNHs的材料特性。

〖要点〗

1、XRD显示CNHs和S-CNHs的R值分别仅为1.12和1.13。接近1的非常低的R值表明基本结构单元（BSU）堆叠不良，并且大多数以单层形式存在。

2、拉曼光谱中的特征D和G带也表明CNHs和S-CNHs都具有无定形碳，由有缺陷的BSU组成。CNHs和S-CNHs的D-G强度比相似（分别为1.46和1.47），表明它们由晶面尺寸约为3 nm的BSU组成。这些结果结果表明，CNHs的微观结构受到元素硫加热的轻微影响。

3、孔径分布显示大多数孔的大小范围在1到100 nm之间，峰值孔宽约为2 nm。CNHs和S-CNHs的Brunauer-Emmett-Teller表面积分别为~370和~340 m² g⁻¹。

4、氧杂原子导致碳质电极变得亲电解质，由于与有机电解质的良好润湿性，增加了电化学活性表面积。此外，氧官能团是锂离子的氧化还原中心，其中高负电性的氧与锂离子强烈结合，可以通过降低表面张力来促进锂金属成核。

5、硫氧化物基团对锂金属成核具有催化作用，其中亲锂官能团引导锂金属在碳质基材上均匀生长，从而导致高CE和稳定的循环性能。

ⅱ电化学性能表征

图2. CNHs和S-CNHs电极的电化学性能。

〖要点〗

1、对称电池结果表明硫氧化物基团对锂金属成核表现出比氧杂原子更有效的催化性能。

2、CNHs的平均CE值在很宽的电流密度范围内从~97.3%到98.7%不等。通过掺杂硫原子进一步提高了高CE，S-CNHs的平均CE在1 mA cm⁻²时为~99.3%，在较低和较高的电流密度下分别降至~98.8和~98.6%。S-CNHs的CE提高与硫掺杂导致的化学稳定性增强密切相关。

ⅲ非原位实验

图3. 非原位XPS和非原位FE-SEM图像。

〖要点〗

1、非原位XPS表明硫掺杂阻碍了非活性副产物的形成。

2、非原位FE-SEM表明，均匀分布的锂纳米颗粒可逆地沉积在纤维状S-CNHs电极的内部纳米孔中，表明硫掺杂纳米孔可以引导LMAs策略的实用性。

ⅳ全电池性能

图4. S-共聚物（S-DIB）正极和Li/S-CNH//S-DIB全电池在1.7-2.6 V电压范围内的电化学性能。

〖要点〗

1、S-DIB正极在0.2 A g^-1的电流密度下可以提供~950 mAh g^-1的比容量。

2、Li/S-CNH//S-DIB全电池的恒电流充放电曲线显示可逆容量为~660 mAh g^-1。

3、Li/S-CNH//S-DIB全电池在200次循环后容量保持率达85%，表现出较好的循环稳定性。