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新型药物组合激活自然杀伤细胞免疫,破坏癌细胞

已有 1411 次阅读 2022-6-21 05:31 |个人分类:信息分析|系统分类:论文交流




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https://schlr.cnki.net/zn/Detail/index/GARJ2013/SJPD13110700500405



Journal|[J]Cancer Biotherapy and RadiopharmaceuticalsVolume 28, Issue 4. 2013. PP 274-82

Heterodimeric bispecific single-chain variable-fragment antibodies against EpCAM and CD16 induce effective antibody-dependent cellular cytotoxicity against human carcinoma cells.

作者: Vallera Daniel A; Zhang Bin; Gleason Michelle K; Oh Seunguk; Weiner Louis M; Kaufman Dan S; McCullar Valarie; Miller Jeffrey S; Verneris Michael R

作者背景: 1 Section of Molecular Cancer Therapeutics, Therapeutic Radiology-Radiation Oncology, University of Minnesota Masonic Cancer Center , Minneapolis, Minnesota.

DOI: 10.1089/cbr.2012.1329

全部来源

Mary Ann Liebert, Inc. JournalsPubMed Journal

摘要 / Abstract

A heterodimeric bispecific biological recombinant drug was synthesized by splicing DNA fragments from two fully humanized single-chain variable-fragment (scFV) antibody fragments forming a novel drug simultaneously recognizing the CD16 natural killer (NK) cell marker and the cancer marker epithelial cell adhesion molecule (EpCAM). The drug precipitously enhanced the killing of human carcinomas of the prostate, breast, colon, head, and neck even at very low effector:target ratios. The drug EpCAM16 rendered even nonactivated NK cell-proficient killers and activated them to kill via degranulation and cytokine production. Studies show that bispecific antibodies can be used to induce proficient killing of the carcinoma targets that ordinarily are resistant to NK-mediated killing. Apparently, the innate immune system can be effectively recruited to kill cancer cells using the bispecific antibody platform and EpCAM targeting.

收起

关键词 / Keywords

ADCC; Anti-CD16; Bispecific antibody; Carcinoma; Human NK cells

核心评价 / Indexed by

PMC; SCI; Scopus; WAJCI; MEDLINE; AHCI;

引证文献 / Cited by(被引用的文献):引用本文作为参考依据的文献


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