高友鹤
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工作情况：北京师范大学，生命科学学院，教授
研究领域：生命科学->生物物理、生物化学与分子生物学->蛋白质组学
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实验室的研究要从解决临床问题的方向思考，分析
生物标志物的研究通常的范式就是选一组病人，一组正常对照，然后比较两组之间的差别，认为这些差别就是这个疾病的标志物。以后再用这个标志物测试新病人，看看新病人是不是可能也是这个病。 这个做法的前提是得先知道病人是某种想研究的疾病。如果能知道是什么疾病，那就意味着在研究之前已经有一个诊断的方法了，虽然这 ...
2021-9-2 09:30
实验室二十年小结
转眼实验室开张已经二十年了。本来只是想就像十周年那样，把实验室同学们的照片收集一下，写过的文章收集整理一下就算做个阶段小结。有人提醒我应该写点什么。科学的问题都在文章里了，其他的回忆都在照片里了。还有哪些值得写又有意义的事情吗？想了几天还真想起来几句，在哪里都没有记录，却觉得值得写出来，而且也许还 ...
2021-8-5 15:26
尿液受机体稳态机制的调控吗？尿液是被调控稳定了吗？
以前经常在文章或者报告中写：尿液不受机体稳态机制的调节，可以收集更多的机体早期敏感的变化，是更好的早期标志物的来源。 好久没有受到挑战。很高兴最近受到了质疑。没有讨论就没有办法知道其他人的想法，也很难说服别人。最难说服的人其实就是从来不表达为什么不同意你的观点的人。 在这里分析一下讨论的情况，未必 ...
2021-5-12 08:40
建议设立“创新发现处”
创新会遇到很多的困难，特别是原始的创新，由于各种原因，未必在短期内得到同行的认可。如果能有一个没有和创新者具有任何利益冲突的部门专门挖掘创新，和创新者坐在同一条船上，会强力促进创新的发展。建立这样一个机构对建立国家的创新发展体系本身也是一个创新。 创新发现处不必要是一个庞大的机构，也未 ...
2021-4-26 11:21
[转载]尿液标志物为疾病早期诊断提供依据
作者：张双虎 来源：中国科学报 发布时间：2021/4/21 21:22:57 http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/4/456397.shtm
2021-4-24 15:52
未来质谱如何进临床？
未来质谱如何进临床，也想说说自己的想法，抛砖引玉。 先说说样本的类型。最主要的临床样本类型应该是体液，未来会是越来越多地逐渐过渡到以尿液为主。关于尿液优点的宣传虽然一直在做，但是毕竟是个新领域，还得坚持不懈。简单地说血液受到疾病的影响而产生变化还是相对晚的，要晚到体内维持内环境稳定的机制都耗 ...
2020-12-17 10:45
最近支持尿液标志物两篇文章
一篇是蛋白质组学领域的大牛，德国马普的 Matthias Mann 课题组的预印本 Urinary proteome profiling for stratifying patients with familial Parkinson ’ s disease （ 10.1101/2020.08.09.243584 ）。先说这篇文章的结论，帕金森病和健康人的尿蛋白质组是显著不同的；包含两种不同遗传突变组合的帕金森疾病 ...
2020-12-15 17:29
中国的医学教育应该在交叉学科上快速布局
有幸能帮助母校协和在北师大义务宣传4+4,也就是4年本科毕业后继续读4年医学院,获得医学博士学位. 想起十多年前在UMichigan医学教育系考察交流学习医学教育.当时就觉得我们这么大的国家不能所有的医学生都是生物学背景,这样没有足够的交叉学科,没法产生医学新的生长点,八年制比美国的4+4落后了.当时建议学校采用4+4甚至更 ...
2020-10-4 10:49
同样的基金，是应该用来从细胞水平上看人体还是应该从整体水平看人体
今天在新闻上看到NIH人类生物分子图谱计划：从细胞水平上看人体。具体的就不赘述了，就引用一句结尾的话吧：“我们相信这个项目对单细胞水平空间方式中不同类型多组学信息的编绘，将成为推进我们理解人类生物学和精准医学的重要步骤”。 这段话前面还有关于资源的一段话，可惜的是没有提具体要投资多少钱。我觉得这个项目 ...
2020-5-31 17:06
