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TAE684 (NVP-TAE684)抑制剂生物活性及用法

已有 2453 次阅读 2016-1-13 13:16 |系统分类:科研笔记| TAE684

 

  TAE684 (NVP-TAE684)是一种有效的,选择性ALK抑制剂,在无细胞试验中IC50为3 nM,作用于ALK比作用于InsR选择性高100倍。

  NVP-TAE684选择性有效抑制ALK激酶,作用于其他激酶则没有明显的交叉反应。NVP-TAE684 有效抑制Ba/F3 NPM-ALK 细胞增殖,IC50 为3 nM, 1 μM NVP-TAE684对Ba/F3 细胞存活没有效果。NVP-TAE684 也抑制表达NPM-ALK人类ALCL细胞系的增殖,包括Karpas-299和SU-DHL-1,IC50为2-5 nM。分子模型显示L258 可能为NVP-TAE684的主要激酶选择性影响因素之一。用NVP-TAE684处理,快速且持久地抑制NPM-ALK的磷酸化作用。NVP-TAE684 作用于表达NPM-ALK的 Ba/F3 细胞和ALCL病患细胞系,诱导细胞凋亡,且使细胞周期停在G1期。[1] NVP-TAE684 作用于H3122 CR细胞,显著克服细胞抗Crizotinib的特性, 含有融合致癌基因EML4-ALK, 降低细胞生长,抑制ALK磷酸化作用和诱导细胞凋亡。[2] 30 nM NVP-TAE684可抑制mALK R1279Q 突变表达诱导的神经突增生。[3]

 3和10 mg/kg NVP-TAE684处理4周后,明显减慢淋巴癌生长转移,作用于Karpas-299淋巴癌模型没有毒性。用NVP-TAE684处理Karpas-299 淋巴癌也诱导疾病衰退和下调CD30表达。[1] NVP-TAE684 作用于H3122 CR移植瘤显示出明显的抗癌活性。[2] 用NVP-TAE684处理也提升ALK突变的表现型,尤其是ALKR1275Q, 然而Crizotinib 对表现型没有影响。[3]

 NVP-TAE684 作为治疗难治愈和复发的ALK阳性淋巴癌的一种策略,但是还没进行临床实验。

 

参考文献

[1] Galkin AV, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2007, 104(1), 270-275.

[2] Katayama R, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2011, 108(18), 7535-7540.

[3] Sch?nherr C, et al, Biochem J, 2011, 440(3), 405-413.




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