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GW788388是一种有效的,选择性ALK5抑制剂,无细胞试验中IC50为18 nM,也抑制TGF-βII型受体和activin II型受体活性,但不抑制BMP II型受体。
GW788388在细胞实验中具有抗TGF-β活性,IC50为93 nM。[1] GW788388抑制活化素II型受体,但是不抑制骨形态形成蛋白(BMP)II型受体。4 nM到15 μM GW788388作用于Namru小鼠乳腺(NMuMG), MDA-MB-231, 肾脏细胞癌 (RCC)4, 和 U2OS 细胞没有细胞毒性。GW788388抑制TGF-β诱导的Smad 激活,且抑制靶点基因表达, 降低上皮-间叶改变和纤维发生。GW788388抑制 ALK5, ALK4, ALK7 和TGF-β调节的生长。[2]
GW788388 作用于鼠,显示出适当的药物动力学谱(血浆清除力小于40 mL/min/kg,半衰期大于2小时)。GW788388按10 mg/kg剂量作用于puromycin氨基核甙诱导的肾脏纤维化模型,明显诱导胶原A1 mRNA 表达达80%。[1] GW788388 按2 mg/kg剂量作用于患晚期糖尿病肾病鼠,减少TGF-β 信号,且有效降低纤维发生。[2]用GW788388处理心肌梗塞(MI)鼠,明显降低收缩功能, 且降低激活的Smad2, α-SMA,和胶原 I。 GW788388 作用于心肌梗塞(MI)鼠,也降低心肌细胞肥大。[3] GW788388按 2mg/kg剂量作用于注射bleomycin的动物,降低纤维反应 。[4]
参考文献
[1] Gellibert F, et al. J Med Chem. 2006, 49(7), 2210-2221.
[2] Petersen M, et al. Kidney Int, 2008, 73(6), 705-715.
[3] Tan SM, et al. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2010, 298(5), H1415-1425.
[4] Lagares D, et al. Arthritis Rheum, 2010, 62(3), 878-889.
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