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BIND-014:首例靶向性及程序性癌症治疗纳米药物
据《科学——转化医学》(Science Translational Medicine)网站,2012年4月4日发表的研究报告——Jeffrey Hrkach, Daniel Von Hoff, Mir Mukkaram Ali, et al. Preclinical Development and Clinical Translation of a PSMA-Targeted Docetaxel Nanoparticle with a Differentiated Pharmacological Profile. Science Translational Medicine, 2012; 4 (128): 128ra39 DOI: 10.1126/scitranslmed.3003651,其全文请浏览Full Text (PDF),补充材料请浏览Supplementary Materials},BIND-014作为首例靶向性及程序性癌症治疗的纳米药物,临床应用表现出良好的治疗效果。
在小鼠、大鼠和猴子体内进行的测试表明,在24小时内,与标准的多烯紫杉醇(docetaxel or Taxotere)注射所能产生的效果相比,用纳米微粒传输多烯紫杉醇产生的血药浓度是前者的100倍,并且在肿瘤上积聚的药物也是注射用药的10倍。在较早前对17个人进行的一项临床安全试验中,研究人员发现药物在肿瘤上积聚,并且其临床毒性只相当于通常规定的多烯紫杉醇剂量毒性的20%。
这项研究是由BIND生物科学(BIND Biosciences)公司、美国布莱根妇女医院(Brigham and Women's Hospital)、达那-法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)、哈佛医学院(Harvard Medical School)、麻省理工学院(Massachusetts Institute of Technology
)、美国亚利桑那州菲尼克斯市翻译基因组学研究院(Translational Genomics Research institute)、韦恩州立大学Karmanos癌症研究所(Wayne State University Karmanos Cancer Institute)以及威尔·康奈尔医学院(Weill Cornell Medical College等研究机构的科研人员合作完成。
在这篇文章中,研究人员证实BIND-014通过有效靶向肿瘤表达的某种受体获得了高肿瘤药物浓度,此外还显示了可与原型化疗药物多烯紫杉醇(docetaxel or Taxotere)相比较的显著的疗效、安全性和药理特性。更多信息请浏览原文。与BIND-014有关的2项专利可以浏览:
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