非典型韦荣氏球菌灌胃改善小鼠跑步机运行时间

在AB/BA交叉试验中，灌胃非典型韦荣氏球菌的小鼠每周的最大运行时间比灌胃保加利亚乳杆菌的小鼠更长。所示数据为给定治疗（所有小鼠第二周切换治疗）连续3天跑步机运行的最大运行时间。广义线性混合效应模型预测2周AB/BA交叉试验的运行时间。为了测试结果是否会在一个独立的人类运动员队列中重复，Scheiman等人在运动前后对87名来自超级马拉松运动员和奥运会赛艇运动员的粪便样本进行了鸟枪宏基因组测序。假定的分类学丰度再现了之前基于16S测序的与韦荣氏球菌的关联。利用新算法，通过高效利用云计算，大规模廉价构建宏基因组基因目录，通过按基因（n=2288155）构建样本相对丰度矩阵。韦荣氏球菌无法发酵碳水化合物，加上在先前测序的分离物中观察到大量乳酸输入渗透，表明促进乳酸分解的代谢酶可能是保守的。在整个超级马拉松和赛艇队列中，存在一组运动前后相对丰度不同的基因家族，代表了富集甲基丙二酰辅酶a途径的每一步将乳酸降解为丙酸。鉴于甲基丙二酰辅酶A途径在利用乳酸的微生物中的流行程度有限，运动后的这种富集可能暗示韦荣氏球菌引起肠道微生物群代谢谱的功能改变。