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运动神经元数量减少可能是人类通往永生道路的最大障碍
黄必录 2026-2-1 04:05
原创,作者:黄必录 运动神经元(Motor Neuron MN)负责将大脑和脊髓的信号传递给肌肉,控制着个体的呼吸、吞咽、行走和咳嗽。但是,MN的轴突从脊髓延伸至足部肌肉,长度可达一米,如果轴突因为细胞核衰老或DNA损伤而降解掉,新生的运动神经元的轴突可能很难穿过致密的组织,长途跋涉达到肌肉的终点站。因此,即使我们 ...
个人分类: 衰老生物学|886 次阅读|没有评论
部分重编程可能无治愈衰老与衰老性疾病
黄必录 2026-1-29 02:06
黄必录 1. 大卫辛克莱那篇部分重编程的论文并没有做严格的动物(野生型小鼠)寿命对照试验,只是检测了一些生化指标,这本身是不严谨的。因为2016年的研究第一次报道说部分重编程并没有延长野生型小鼠寿命,之后Altos Labs报道让野生型小鼠的中位寿命只延长了12%[doi: 10.1126/scitranslmed.adg1777.],效果还不如一些 ...
个人分类: 衰老生物学|1036 次阅读|没有评论
衰老和衰老性疾病都是由程序预先设定的
黄必录 2026-1-22 20:53
作者:黄必录 由于每个物种都有一个相对固定的发育、成熟和死亡的时间表,因此,衰老的本质不是属于熵增(磨损),而是一种主动的基因程序。并且在细胞和分子水平上也支持衰老的本质是一种基因程序,例如,衰老的造血干细胞约有1500个基因下调和1500个基因上调,主要表现为,对健康有害的应激反应和炎症基因随着年龄增 ...
个人分类: 衰老生物学|1021 次阅读|没有评论
人类理论寿命为430年成立吗
黄必录 2025-12-10 11:49
题为“Somatic mutations impose an entropic upper bound on human lifespan”(https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2025.11.23.689982v1)预印本的提出的一个寿命模型:增殖组织(如肝脏和皮肤)理论上可以存活数千年,因为它们会不断替换受损细胞。但这些不分裂的细胞最终会积累过多的不可逆 DNA 突变,成为衰老 ...
个人分类: 衰老生物学|976 次阅读|没有评论
为什么基因组不稳定性是导致细胞衰老原因的理论是错误的
黄必录 2025-11-24 05:11
基因组不稳定性是导致细胞衰老的假设已被广泛接受,日本东京大学定量生物学研究所(IQB)基因组再生实验室小林武彦教授之前的论文也认为,基因组不稳定性是导致酵母菌细胞衰老的原因,2025年,他在Nucleic Acids Research期刊上发表‌题为《ERC accumulation depletes Sir2 from rDNA and induces cellular senescenc ...
个人分类: 衰老生物学|1098 次阅读|没有评论
为什么衰老的表观遗传理论是错误的
黄必录 2025-10-31 06:54
在20世纪90年代,中国童坦君院士在研究肽类生长因子信号传递方面提出了生长因子干预原癌基因转录因子及DNA甲基化的设想。他认为,转录因子具有降低靶基因甲基化作用。那么,为什么转录因子能够降低靶基因甲基化? 长非编码RNA是一种反义RNA(antisense lncRNA),通常是由编码蛋白质的基因的反义链转录的,并与该基因的m ...
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为什么细胞衰老的端粒理论是正确的
黄必录 2025-10-31 05:14
在个体中,由于功能性细胞会不断损耗掉,并由成体干细通过反复的复制和分化来补充。由于成体干细胞复制次数是有限的,因此,导致个体衰老的根本原因,归根结底还是成体干细胞的复制性衰老。 那么,成体干细胞为什么会发生复制性衰老?为此,科学家提出了五花八门的理论,但在“Telomere DNA and ribosomal DNA co-regula ...
1547 次阅读|没有评论
我们为什么会衰老?统一衰老理论(TRCS)
黄必录 2025-10-11 11:43
摘要:把生活在不同雨季长度的寿命不同的鳉鱼放在同一个水池下饲养,它们寿命差别仍然存在,表明性成熟后衰老仍然是由程序控制的。个体衰老是由成体干细胞的复制性衰老导致的,我们的研究表明,细胞衰老是由端粒和rDNA通过P53途径调控的。此外,其他11个经典的衰老标志也是端粒和rDNA缩短后由P53途径调控的下级标志物。 ...
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衰老研究的里程碑式进展
黄必录 2025-10-5 10:13
In 1961, Leonard Hayflick and Paul Moorhead collaborated on culturing human embryonic fibroblasts and observed that these cells could only divide approximately 40 to 60 times in vitro before ceasing proliferation and entering a state of senescence. This phenomenon later became known as the Hayfl ...
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衰老的程序论打败损伤积累论
黄必录 2025-8-2 14:38
作者:黄必录 摘要:衰老不是由随机损伤并逐渐积累的结果,而是由端粒和rDNA通过P53通路驱动的一种遗传程序。 关键词:衰老的程序论;衰老的损伤积累论;细胞衰老;端粒;45S rDNA;P53 预印本:Huang, Bilu and Hu, Xiaowen, Programmed Aging Theory Defeats Damage Accumulation Theory of Aging (July 28, 2025 ...
个人分类: 衰老生物学|2232 次阅读|没有评论

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