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生物医学科研动态
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CRISPR/Cas9是一种能够对任何物种基因组的特定位点进行精确编辑的技术。使用该技术能够进行细胞水平单基因或多基因敲除。其原理是核酸内切酶Cas9蛋白通过导向性RNA (guide RNA，gRNA) 识别特定基因组位点并对双链DNA进行切割。
Lenti-Cas9 双 / 单载体慢病毒 双载体慢病毒 CRISPR/Cas9双载体慢病毒通过两个慢病毒分别向细胞导入Cas9蛋白和sgRNA序列表达框，从而实现对目的基因的敲除。 Cas9蛋白载体带有嘌呤霉素标记，sgRNA带有绿色荧光标记，方便对成功感染细胞进行标记。
单载体慢病毒有 GV392（Lenti-Cas9-sgRNA-puro）和 GV393(Lenti-Cas9-sgRNA-EGFP) 两种载体可选。
新产品优惠  Lenti-Cas9 双载体慢病毒
Lenti-Cas9 单载体慢病毒
使用 CRISPR/Cas9 技术可以高效方便的构建包括基因敲除（Knockout）基因敲入（Knock-in）和基因突变（Mutant）在内的基因编辑动物模型。 当需要在特定组织或器官中编辑特定基因，吉凯也能够为您提供条件型基因编辑鼠。 吉凯基因提供的基因编辑鼠包括： CRISPR / Cas9 组成型 KO/KI 大小鼠至少3只F1代大小鼠 构建周期: KO大小鼠 4 - 6 个月 K I大小鼠 6 - 8 个月 CRISPR/Cas9 条件型 KO/KI大小鼠至少3只F1代小鼠 构建周期: KO大小鼠 6 - 8 个月 K I大小鼠 6 - 8 个月 CRISPR/Cas9 定点突变大小鼠至少3只F1代大小鼠 构建周期: 6 - 8 个月 |
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| 尊敬的 培扬许 2015-09-08 |
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| 生命科学每日新知 |
| 2015年09月08日 | 流星之所以美丽在于燃烧的过程，人生之所以美丽在于奋斗的过程。 |
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https://wap.sciencenet.cn/blog-280034-919338.html
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