之后还是回到分会一听了两个报告，一个是“promises and challenges of next generation Drug-device combination products”，不了解的领域；一个是“ophthalmic Drug development: From concept to phaseⅢ drug candidate-a case study for a biotech start-up company”，是一个由科研转向市场的例子，演讲者Dr. Liang是一家公司的executive vice president，也是哥伦比亚大学的兼职教授，发现了一种旧的化合物对造成红眼pink eye的各种病原（细菌、真菌、病毒）都具有广谱的杀灭效果，他们在调查了市场后发现这个新药主要有几个优势，一是目前市场上治疗红眼的FDA批准药物只有寥寥几种，二是对比药效，已有药品大多药效针对一种或几种病原，尤其缺乏对病毒引起的pink eye的疗效。目前已进入phaseⅢ研究。在演讲中给我印象深刻的是Dr. liang对FDA对他们在新药审批和临床研究中的起到的作用的很高评价，对他的团队科研转向产业，经验不足下，FDA对审批每一步的详细指导，比如由于他们的新药是一个已有的化合物，FDA已有临床前的许多数据，所以他们公司可以节省很多时间精力和成本；又如一期临床的项目很多，但不需要全部完成就可以提前进入二期临床研究，这样一旦后一期临床失败，可以节省资金浪费。