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PAR-4 Agonist Peptide, amideMCE 国际站:PAR-4 Agonist Peptide, amide
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-P1309
CAS:352017-71-1
Synonyms:PAR-4-AP; AY-NH2
纯度:99.48%
存储条件:密封保存,避光、防潮 粉末 -80°C 2 年 -20°C 1 年 *溶剂中:-80°C,6 个月;-20°C,1 个月(密封保存,避光、防潮)
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:PAR-4 Agonist Peptide, amide (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或 PAR-2 都没有作用,且其作用会被 PAR-4 拮抗剂阻断。
生物活性:PAR-4 激动剂肽酰胺 (PAR-4-AP; AY-NH2) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 激动剂,对 PAR-1 或PAR-2,其作用被 PAR-4 拮抗剂阻断。 IC50 和目标:PAR-4[1] 体内: 与其 BALB/cBy 对照相比,SCID 小鼠的腹部反应明显更强在扩张水平为 0.04 至 0.1 mL 时,结直肠扩张 (CRD) 的肌电图反应强度分别增加 384% 至 132%(P<0.01;P<0.01;P<0.01;P<0.001)。 PAR-4 激活可有效逆转这种超敏反应(P<0.01,P<0.05;P<0.05;P<0.05)[1]。
体内:与 BALB/cBy 对照组相比,SCID 小鼠对 0.04 至 0.1 mL 扩张水平的结直肠扩张 (CRD) 的腹部反应明显增强,EMG 反应强度分别增加了 384% 至 132%(P[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
动物实验:小鼠[1] SCID 小鼠 雄性 SCID 小鼠及其 BALB/cBy 对照作为 C57BL/6J 小鼠进行手术,术后第 4 天小鼠接受结肠内 (IC) 输注 100 μg PAR-4-AP 或载体。输注结束后 1 小时开始测量内脏痛[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:PAR-4[1]
Sequence:AYPGKF-NH2
热销产品:Calcitonin (salmon) | Lycopene | JAK2 JH2 Tracer | Artemisinin | Infigratinib
Trending products:Recombinant Proteins | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Annaházi A, et al. Proteinase-activated receptor-4 evoked colorectal analgesia in mice: an endogenously activatedfeed-back loop in visceral inflammatory pain. Neurogastroenterol Motil. 2012 Jan;24(1):76-85, e13.
品牌介绍:• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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