2025年7月3日，ACS旗下知名期刊《Organic Letters》在线发表了云南师范大学化学化工学院高层次柔性引进人才、厦门大学化学化工学院教授叶龙武教授团队成员云南师范大学高端引进人才史重阳的最新研究成果《Copper-Catalyzed Formal C(sp3)–H Insertions via 1,5-Diyne Cyclization Triggered by a 1,6-Hydride Shift》.云南师范大学化学化工学院高层次人才史重阳副教授为第一作者，云南师范大学化学化工学院高层次柔性引进人才、厦门大学化学化工学院教授叶龙武教授、云南师范大学化学化工学院高层次引进人才、朱欣祺研究员为共同通讯作者。

In recent decades, C(sp3)–H bond functionalization has emerged as an efficient strategy for the direct construction of C–C or carbon–heteroatom bonds. Herein, we report a copper-catalyzed cascade cyclization of 1,5-diynes involving formal C(sp3)–H insertions via a 1,6-hydride shift mediated by a γ-C–copper vinyl cation intermediate, enabling the atom-economical synthesis of various benzo[e]isoindoles under mild conditions. This C(sp3)–H insertion reaction exhibits a distinctive reaction mode in comparison with previous reports. Furthermore, preliminary studies on asymmetric catalysis have afforded the corresponding products with moderate enantioselectivity. Importantly, this protocol offers a novel avenue to realize C(sp3)–H bond functionalization based on vinyl cation intermediates.

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