Hinokitiol | 桧木醇

MCE 国际站：Hinokitiol

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：499-44-5

纯度：98.97%

分子式：C₁₀H₁₂O₂

分子量：164.2

存储条件：粉末：-20°C，3年；4°C，2年。溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Hinokitiol 是从日本扁柏中分离到的挥发油成分，能够降低 Nrf2 的表达，减少 DNMT1 和 UHRF1 的 mRNA 和蛋白的表达，具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。

生物活性：Hinokitiol 是从 Chymacyparis obtusa 中分离的精油成分，可降低 Nrf2 表达，降低 DNMT1 和 UHRF1 mRNA 和蛋白质表达，具有抗感染、抗氧化和抗肿瘤活性。

体外：在 U87MG 和 T98G 胶质瘤细胞系中，Hinokitiol 表现出剂量依赖性活力降低，IC50 值分别为 316.5 ± 35.5 和 152.5 ± 25.3 µM。Hinokitiol 抑制胶质瘤干细胞中的 ALDH 活性和自我更新能力，并抑制体外致癌性。Hinokitiol 还以剂量依赖性方式降低胶质瘤干细胞中的 Nrf2 表达[1]。Hinokitiol (0-100 μM) 以剂量和时间依赖性方式抑制结肠癌细胞生长。Hinokitiol (5, 10 μM) 降低 DNMT1 和 UHRF1 mRNA 和蛋白质表达，并通过提高 HCT-116 细胞中的 5hmC 水平来增加 TET1 表达。此外，hinokitiol能降低甲基化状态，恢复MGMT、CHST10、BTG4基因mRNA的表达[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性，仅供参考。0 --> Hinokitiol 相关抗体：S100A10抗体（YA675）；Keap1抗体；Phospho-Nrf2 (Ser40)抗体（YA169）；DNMT1抗体（YA781）；Dnmt3a抗体；Phospho-Nrf2 (Ser40)抗体（YA168）；PGK1抗体（YA862）；Dnmt1抗体（YA476）；MGMT抗体

细胞实验：U87MG 和 T98G 胶质瘤细胞在含有 10% 胎牛血清的杜氏改良 Eagle 培养基和 Ham 氏 F12 培养基 (DMEM/F-12) 中培养。使用 MTT 测定细胞存活率，以评估桧醇的细胞毒性。将细胞接种在 24 孔板中 (1×105 细胞/孔)，加入不同浓度的桧醇或载体，在 37°C 下培养 24 小时，然后用 MTT 试剂孵育。将活细胞的蓝色甲臜晶体溶解在 DMSO 中，然后在 570 nm 处进行分光光度测定。DMSO 处理组设为 100%，数据以 DMSO 对照的百分比表示。IC50 值由 GraFit 软件计算。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：[1]. Ouyang WC, et al. Hinokitiol suppresses cancer stemness and oncogenicity in glioma stem cells by Nrf2 regulation. Cancer Chemother Pharmacol. 2017 Aug;80(2):411-419.

[2]. Seo JS, et al. Hinokitiol induces DNA demethylation via DNMT1 and UHRF1 inhibition in colon cancer cells. BMC Cell Biol. 2017 Feb 27;18(1):14.