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JIA | 广西大学陆阳清教授课题组成功制备诱导不育鸡实现外源移植PGCs高效遗传

已有 556 次阅读 2024-10-23 14:43 |个人分类:论文|系统分类:论文交流

动物基因编辑技术可实现对目的基因的精准操作,直接创制全新种质资源,为提高畜禽生产性能、抗病力和制备动物模型等研究开辟了新的途径。目前,基因编辑鸡制备技术主要为原始生殖细胞(Primordial Germ Cells,PGCs)介导方法,从早期鸡胚分离获得PGCs并在体外扩增培养,利用CRISPR/Cas9等技术对细胞进行基因编辑,而后移植到受体鸡胚制备获得生殖嵌合体,经生殖系遗传获得基因编辑鸡后代。然而,通过该方法制备基因编辑鸡存在一定局限性,即外源移植PGCs与受体鸡胚内源PGCs在相同的配子发生环境竞争,降低了外源移植PGCs生成配子的比例,进而降低了基因编辑鸡的制备效率。

因此,为提高基因编辑供体PGCs的生殖系遗传比例,需要减少或消除受体鸡胚内源PGCs。近期,广西大学陆阳清教授课题组完成的题为“Establishing an induced infertile chicken line for efficient germline transmission of exogenous PGCs”的研究在Journal of Integrative Agriculture (《农业科学学报》(英文),JIA) 在线发表

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该研究利用CRISPR/cas9介导的基因定点敲入方法,将单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSV-TK)靶向敲入生殖细胞特异表达的DAZL基因3'端,并接入一个EGFP荧光报告基因,将获得的细胞回注至鸡胚,孵化后得到生殖嵌合体鸡,性成熟后通过交配备获得在生殖细胞特异表达HSV-TK-EGFP的杂合子转基因鸡,并再进一步交配获得纯合子后代。

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图1. HSV-TK鸡胚中添加GCV诱导消除生殖细胞

荧光显微镜观察诱导消除鸡胚性腺中原始生殖细胞(上);组织切片观察诱导消除公鸡睾丸精子细胞和母鸡卵母细胞(下)

由于HSV-TK可使更昔洛韦(GCV)磷酸化,竞争性地抑制和阻断 DNA 的合成,最终导致细胞死亡。因此,研究者在HSV-TK-GFP鸡胚中添加更昔洛韦,发现无论胚胎期还是孵化之后的雌性或雄性个体,绿色荧光的生殖细胞均被特异性消除,但性腺体细胞发育没有受到影响。进一步试验显示,将携带红色荧光的mCherry-PGCs细胞(杂合子混合群)注射至经GCV处理的HSV-TK-GFP鸡胚,在孵化后性成熟的雌性或雄性个体中均观察到发育中的精子或卵子,这些嵌合体公鸡与野生型母鸡交配产生的后代中,均检测不到HSV-TK基因,且后代63.5%的雏鸡表现出红色皮肤,说明嵌合体父本中只有外源移植PGCs生成的精子遗传到了小鸡后代。

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图2. HSV-TK鸡制备及作为受体鸡胚移植外源PGCs技术路线

此研究首次将HSV-TK细胞消除系统应用于家禽,成功制备可特异性消除内源性生殖细胞HSV-TK基因编辑鸡,并证实以HSV-TK鸡胚作为受体可实现供体PGCs的高效生殖系遗传。研究构建获得的HSV-TK鸡,将可作为重要的工具动物资源,在基因编辑鸡制备和种质资源保护与恢复具有重要应用价值。

广西大学动物科学技术学院陆阳清教授为该文章的通讯作者,已毕业博士生覃海媚在读博士生贾肖轩为该文共同第一作者。该研究得到了国家重点研发计划(2021YFD1300100)、广西重点研发计划(AB21220005)和国家自然科学基金(32360180)等项目支持。

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‍https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2095311924003009‍

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