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TGF beta 2/TGFB2 蛋白, Mouse/Rat (HEK293) | 重组小鼠/大鼠转化生长因子-β2 (HEK293)
MCE 国际站:TGF beta 2/TGFB2 Protein, Mouse/Rat (HEK293)
品牌:MedChemExpress (MCE)
纯度:Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
分子式:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of 4 mM HCl.
分子量:Approximately 12.0 kDa
存储条件:在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后,在 4°C 下可稳定保存 1 周,在 -20°C 下可稳定保存更长时间(含载体蛋白)。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。
运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。
产品活性:转化生长因子-β2 (TGF-β2) 是一种细胞外糖基化蛋白,是 TGF-β 超家族的成员。TGFβ2 通过I 型和 II 型受体 (TGFβR1 和 TGFβR2) 的信号传导控制关键的生理过程,包括细胞迁移、增殖和分化。TGF-β2 是一种免疫抑制因子,参与免疫耐受的发展,也调节胚胎发育。TGF beta 2/TGFB2 Protein, Mouse/Rat (HEK293) 在 HEK293 细胞中表达产生,由 112 个氨基酸(A303-S414) 组成。
生物活性:通过其抑制 HT-2 小鼠 T 细胞 IL-4 依赖性增殖的能力来衡量。这种效果的 ED50 为
基因 ID:21808
描述:转化生长因子-β 2 (TGF-β2) 是一种细胞外糖基化蛋白,是 TGF-β 超家族的成员。TGFβ2 通过 I 型和 II 型受体 (TGFβR1 和 TGFβR2) 发出信号,控制关键生理过程,包括细胞迁移、增殖和分化。TGF-β2 是一种免疫抑制剂,参与免疫耐受的发展,还调节胚胎发育[1][2]。TGF beta 2/TGFB2 蛋白,小鼠/大鼠 (HEK293) 在 HEK293 细胞中产生,由 112 个氨基酸 (A303-S414) 组成。
研究背景:在哺乳动物中,TGF-β 的三种不同亚型(TGF-β1、TGF-β2 和 TGF-β3;转化生长因子β)被描述为利用重叠但不冗余的机制来调节细胞凋亡、增殖、分化、迁移和侵袭过程。所有三种亚型均在肝脏中表达,但它们的表达在肝细胞类型之间分布存在差异。TGF-β2 在不同肝细胞类型中的表达也与小鼠发育缺陷和纤维化疾病相关[1][2][3]。 不同物种的TGF-β2蛋白的氨基酸序列非常稳定,由此得出结论:TGF-β2在进化过程中仅发生了轻微的改变,无论是在人类还是在 TGFβ2 是一种转化生长因子 β (TGFB) 家族细胞因子,该细胞因子家族的成员发挥着广泛的调节作用,并通过信号传导控制细胞迁移、增殖和分化等关键生理过程。I 型和 II 型受体(TGFβR1 和 TGFβR2),信号通过下游调节 SMAD 蛋白传播。这种 TGFβ/SMAD 通路在人类癌症中经常失调。TGFβ 细胞因子能够抑制响应 IL-2 的 T 细胞生长。TGFβ2 表达的程度与肿瘤内免疫细胞亚群的几种不同标记物的表达相关。此外,TGF-β2 调节胚胎发育,因此,全球 Tgfb2 缺失小鼠表现出广泛的发育缺陷和围产期死亡率也就不足为奇了[1][2][3]。 TGF-β2 是一种免疫抑制剂,参与免疫耐受的发展,重组 TGF-β2 孵育比 TGF-β1 或 TGF-β3 更能有效抑制巨噬细胞炎症回应。TGF-β2 显示与肝内 CCA 和肝细胞癌的不良预后相关。从机制上讲,经典 Smad 信号传导以及与 Yap、Hippo、Wnt 和 β-catenin 信号传导的串扰已在肝脏和其他器官中得到证实[1][2][3]。
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参考文献:[1]. Hirokazu Takahashi, et al. TGF-β2 is an exercise-induced adipokine that regulates glucose and fatty acid metabolism. Nat Metab. 2019 Feb;1(2):291-303.
[2]. Zunqiang Xiao, et al. TGFβ2 is a prognostic-related biomarker and correlated with immune infiltrates in gastric cancer. J Cell Mol Med. 2020 Jul;24(13):7151-7162.
[3]. Anne Dropmann, et al. TGF-β2 silencing to target biliary-derived liver diseases. Gut. 2020 Sep;69(9):1677-1690.
[4]. Dona T Wu, et al. TGF-beta concentration specifies differential signaling profiles of growth arrest/differentiation and apoptosis in podocytes. J Am Soc Nephrol. 2005 Nov;16(11):3211-21.
[5]. F J Kelly, et al. Acute and chronic renal effects of recombinant human TGF-beta2 in the rat. J Am Soc Nephrol. 1999 Jun;10(6):1264-73.
[6]. B van't Land, et al. Transforming Growth Factor-beta2 protects the small intestine during methotrexate treatment in rats possibly by reducing stem cell cycling. Br J Cancer. 2002 Jul 1;87(1):113-8.
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