Gallic acid | 没食子酸

MCE 国际站：Gallic acid

中文名：没食子酸

CAS：149-91-7

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物和自由基清除剂，可抑制 环氧合酶-2 (COX-2)^[1]。没食子酸具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗癌活性^[2]。 IC50 和目标：COX-2^[1]  

体外：没食子酸是一种抗氧化剂，可抑制COX-2^[1]。用没食子酸处理 18 小时后，活中性粒细胞的数量从 40.3% 急剧下降到 27.7%，与未经处理的中性粒细胞的 26.4% 相当。没食子酸不能减弱异丙肾上腺素诱导的肌细胞溶解^[3]。

体内：没食子酸组的食物摄入量（2.6±0.08 g/天，p=0.69）和体重（2.5±0.69 g，p=0.76）与对照组（食物摄入量；2.41± 0.14 克/天和体重；2.83±0.84 克/天）。没食子酸组的血糖耐量在治疗2周后明显改善。没食子酸组在治疗 2 周后的血糖耐量在 90 分钟和 120 分钟时也明显优于对照组（p<0.05）。没食子酸组的血清甘油三酯浓度（0.67±0.03 mM，p<0.05）相对于对照组（1.08±0.20 mM）显着降低。对照组(3.19±0.27 mM)和没食子酸(3.01±0.18 mM)组的总胆固醇浓度相似^[2]。

细胞试验：将中性粒细胞用 RPMI1640/10% FBS 中的 8 μg/mL 没食子酸处理 3、6、9 和 18 小时。在没食子酸处理结束时，根据制造商的说明用膜联蛋白 V-FITC 和 PI 对细胞进行染色。简而言之，用冰冷的 PBS 洗涤细胞两次，并以 1×106 个细胞/mL 的浓度重悬于 1× 结合缓冲液中。将细胞悬液（100 μL 中的 1×105 个细胞）与 5 μLannexin V-FITC 和 10 μL PI 在 5 mL 培养管中室温孵育 20 分钟。染色的细胞立即在流式细胞术系统上进行分析[3]。

动物体内实验:本研究使用五周大的雄性 C57BL/6 小鼠。将动物饲养在 22°C 的控温房间中，进行 12 小时的明暗光循环。将小鼠分为对照组和没食子酸组。在两周内，每天对小鼠进行单独的载体（10%酒精、10%吐温80和80%盐水）或与10 mg/kg没食子酸的腹膜内治疗。治疗结束后，再次进行 GTT，并采集血样进行后续生化分析。在实验期间，每天测量食物摄入量和体重[2]。

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研究领域：Immunology/Inflammation  |  NF-κB  |  Metabolic Enzyme/Protease  |  Apoptosis

作用靶点：COX  |  Reactive Oxygen Species  |  Apoptosis  |  Ferroptosis  |  Endogenous Metabolite

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：[1]. Amaravani M, et al. COX-2 structural analysis and docking studies with gallic acid structural analogues. Springerplus. 2012 Dec;1(1):58.

[2]. Bak EJ, et al. Gallic acid improves glucose tolerance and triglyceride concentration in diet-induced obesity mice. Scand J Clin Lab Invest. 2013 Dec;73(8):607-14.

[3]. Cheng Y, et al. Plant Natural Products Calycosin and Gallic Acid Synergistically Attenuate Neutrophil Infiltration and Subsequent Injury in Isoproterenol-Induced Myocardial Infarction: A Possible Role for Leukotriene B4 12-Hydroxydehydrogenase? Oxid Med Cell Longev. 2015;2015:434052.