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Taurochenodeoxycholic acid | 牛磺鹅去氧胆酸
MCE 国际站:Taurochenodeoxycholic acid
中文名:牛磺鹅去氧胆酸
CAS:516-35-8
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。 Taurochenodeoxycholic acid 可诱导细胞凋亡,并具有明显的抗炎和免疫调节特性[1][2]。
体外:Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) 以浓度依赖性方式显着提高 NR8383 细胞的凋亡率。同时,Taurochenodeoxycholic acid 显着增加 PKC mRNA 水平和活性,并增加 JNK、caspase-3 和 caspase-8 mRNA 表达水平和活性[1]。
体内:Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine; 0.05, 0.1g/kg)降低模型小鼠的肺系数,减轻肺部病理损伤;可降低肺纤维化小鼠肺组织TNF-α和TIMP-2的表达水平,对MMP2[2]无显着影响。炎症参数,防止吲哚美辛诱导的次级胆汁酸和疏水性指数增加,并趋于减轻肠道炎症[3]。牛磺鹅去氧胆酸显着抑制爪肿胀和多发性关节炎指数,增加胸腺和脾脏的体重损失和指数,并修正 AA 大鼠的放射学变化。 TCDCA处理的所有大鼠血清和滑膜组织中TNF-α、IL-1β和IL-6的过量产生和mRNA表达均被显着抑制[4]。
动物体内实验:大鼠:将雄性Wistar大鼠分为六组,每组十只。第1组是正常大鼠(Sham),第2组仅接受FCA,第3组和第4组分别接受FCA+牛磺鹅去氧胆酸(0.1 g/kg)和FCA+牛磺鹅去氧胆酸(0.2 g/kg),第3组和第4组是从注射FCA的第0天开始治疗,第5组和第6组分别接受FCA+牛磺鹅去氧胆酸(0.1g/kg)和FCA+牛磺鹅去氧胆酸(0.2g/kg),第5组和第6组从第14天开始治疗诱导后。所有动物均采用灌胃给药,并在诱导 28 天后处死[4]。
热销产品:AZD4320 | UNC0224 | Bazedoxifene (acetate) | IL-18, Mouse | UC2288 | Biocytin | α-Bungarotoxin | Nervonic acid | Peimisine | Colistin (sulfate)
研究领域:Apoptosis | Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点:Apoptosis | Endogenous Metabolite
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Wang X, et al. Taurochenodeoxycholic acid induces NR8383 cells apoptosis via PKC/JNK-dependent pathway. Eur J Pharmacol. 2016 Sep 5;786:109-15.
[2]. Zhou C, et al. The effects of taurochenodeoxycholic acid in preventing pulmonary fibrosis in mice. Pak J Pharm Sci. 2013 Jul;26(4):761-5.
[3]. Uchida A, et al. Taurochenodeoxycholic acid ameliorates and ursodeoxycholic acid exacerbates small intestinal inflammation. Am J Physiol. 1997 May;272(5 Pt 1):G1249-57.
[4]. Liu M, et al. Effects of taurochenodeoxycholic acid on adjuvant arthritis in rats. Int Immunopharmacol. 2011 Dec;11(12):2150-8.
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