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万古霉素是一种用于治疗细菌感染的抗生素 |MedChemExpress (MCE)

已有 502 次阅读 2024-9-9 10:28 |系统分类:科研笔记

Vancomycin | 万古霉素

MCE 国际站:Vancomycin

中文名:万古霉素

CAS:1404-90-6

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture

生物活性:万古霉素是一种用于治疗细菌感染的抗生素。  

体外:万古霉素是一种大分子糖肽类化合物,分子量为1450 Da[1]。万古霉素是一种独特的糖肽,在结构上与目前可用的任何抗生素都无关。它还具有抑制易感细菌细胞壁第二阶段合成的独特作用方式。万古霉素对多种革兰氏阳性菌具有活性,例如金黄色葡萄球菌、葡萄球菌。表皮,海峡。无乳链,海峡。牛,海峡。 mutans, viridans streptococci, enterococci[2].

体内:万古霉素静脉内给药,标准输注时间至少为 1 小时,以尽量减少输注相关的不良反应。肌酐清除率正常的受试者,万古霉素的α-分布期为30分钟至1小时,β-消除半衰期为6-12小时。分布容积为 0.4–1 L/kg。万古霉素与蛋白质的结合范围为 10% 至 50%。影响万古霉素整体活性的因素包括其组织分布、接种量和蛋白结合效应[1]。感染小鼠的万古霉素治疗与治疗期间临床、腹泻和组织病理学评分以及存活率的改善有关[3]

动物体内实验:小鼠:进行一组实验,其中感染的小鼠每天用万古霉素 (50 mg/kg) 治疗 1、2、3 或 5 天,并在感染后观察 21 天,或每天用万古霉素 (20 mg/kg) 治疗感染后 5 或 10 天并监测 15 天[3]。

热销产品:18α-Glycyrrhetinic acid  | Chlorophenol red-β-D-galactopyranoside  | Chymostatin  | DL-alpha-Tocopherol  | N106  | Ataluren  | FX1  | Risperidone  | Citalopram (hydrobromide)  | Sumatriptan (succinate)

研究领域:Anti-infection  |  Autophagy

作用靶点:Bacterial  |  Autophagy  |  Antibiotic

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:[1]. Rybak MJ, et al. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9.

[2]. Watanakunakorn C, et al. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984 Dec;14 Suppl D:7-18.

[3]. Warren CA, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.

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