|
MCE 国际站:Synta66
中文名:
CAS:835904-51-3
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Synta66 是钙库操纵的钙进入通道 Orai 的抑制剂,它形成了 CRAC 通道的孔,用于神经系统疾病的研究。 IC50 和目标:Orai[1]
体外:Synta66 是 Orai 的抑制剂,它形成 CRAC 通道的孔隙。 Synta66 (10 μM) 减弱 Müller 胶质细胞中的峰值 SOCE。 Synta66 (10 μM) 阻止 orai 通道介导 Trpc1−/− Müller 细胞[1] 中的残余 SOC 电流。 Synta66 (10 μM) 几乎完全阻断由 CaCl2 添加引起的 Ca2+ 进入信号,而它适度减少来自 Ca2+ 的动员以 10% 至 30% 的血小板储存。 Synta66 (10 μM) 抑制血浆和全血血栓形成中的人血小板活化。 Synta66 (10 μM) 还抑制小鼠血小板反应和血栓形成[2]。 Synta66 (10 μM) 抑制 LAD2 人肥大细胞系。 Synta66 (10 μM) 显着抑制 FcεRI 刺激的组胺和 TNFα 分泌,并对 FcεRI 刺激的前列腺素 D2 和人肺肥大细胞 (HLMC) 中的细胞因子释放有不同影响[3]。
细胞试验:人肺肥大细胞 (HLMC) 在含有 1% 抗生素抗真菌溶液、1% 非必需氨基酸、10% 胎牛血清的 DMEM+Glutamax 培养基中培养,并补充 100 ng/mL 人干细胞因子、50 ng/ mL IL-6 和 10 ng/mL IL-10。对于组胺测定,从人肺组织中分离肥大细胞并在 24 小时内使用[3]。
热销产品:Telotristat | NVS-CECR2-1 | L-Pipecolic acid | Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate | Vitamin K4 | Amino-PEG10-amine | Dehydrocholic acid | Ponceau S | Naloxone (hydrochloride) | Aspartate aminotransferase
研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel
作用靶点:CRAC Channel
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Molnár T, et al. Store-Operated Calcium Entry in Müller Glia Is Controlled by Synergistic Activation of TRPC and Orai Channels. J Neurosci. 2016 Mar 16;36(11):3184-98.
[2]. van Kruchten R, et al. Antithrombotic potential of blockers of store-operated calcium channels in platelets. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2012 Jul;32(7):1717-23.
[3]. Wajdner HE, et al. Orai and TRPC channel characterization in FcεRI-mediated calcium signaling and mediator secretion in human mast cells. Physiol Rep. 2017 Mar;5(5).
Archiver|手机版|科学网 ( 京ICP备07017567号-12 )
GMT+8, 2024-9-7 11:24
Powered by ScienceNet.cn
Copyright © 2007- 中国科学报社