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MCE 国际站:Anidulafungin
中文名:阿尼芬净
CAS:166663-25-8
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Anidulafungin 是一种新的半合成棘白菌素,具有抗真菌 功效。 IC50 和目标:抗真菌[1]
体外:阿尼芬净 (LY-303366) 对所有白色念珠菌 (n=99)、光滑念珠菌 (n=18) 和热带念珠菌的 MIC ≤0.32 μg/mL( n=10) 隔离测试。阿尼芬净对曲霉菌也有活性(抑制 90% 分离株的最低有效浓度,0.02 μg/mL)(n=20),对近光滑念珠菌活性较低(MIC 在 90 % 的分离株被抑制 [MIC90],5.12 μg/mL) (n=10),并且对隐球菌无活性 (MIC90 >10.24 μg/mL) (n=15) 和 B . dermatitidis (MIC90, 16 μg/mL) (n=29). 氟康唑对3株热带假丝酵母菌、7株热带假丝酵母菌的MICs glabrata 和两株 Candida krusei ≥16 μg/mL。阿尼芬净对这 12 种菌株中的 11 种的 MIC 范围为 0.08 至 0.32 mg/mL。第十二株是 C. krusei 菌株(氟康唑 MIC,32 μg/mL),阿尼芬净 MIC 为 1.28 mg/mL。这 12 种菌株的 90% 分离株被抑制的 MIC (MIC90) 为 0.32 μg/mL。对于氟康唑 MIC ≥ 8 μg/mL 的其余 18 株 C. glabrata 分离株和 C. tropicalis 分离株,阿尼芬净的 MIC90 也是 0.32 mg/mL。阿尼芬净似乎对氟康唑 MIC ≥ 16 mg/mL 的念珠菌和氟康唑 MIC ≥ 8 μg/mL 的念珠菌具有同等活性。阿尼芬净对新生念珠菌 和皮炎梭菌的活性明显低于对白色念珠菌、光滑念珠菌 的活性和 C. tropicalis。酮康唑和两性霉素 B 是测试的最有效的抗真菌剂,适用于 neoformans 和 B. dermatitidis。 Anidulafungin 显示出对 Aspergillus 物种的有效体外活性,MEC90 为 0.02 μg/mL。阿尼芬净对对照菌株酵母分离物的 MIC 对白色念珠菌 ATCC 90028 为 0.02 μg/mL,对光滑念珠菌 ATCC 90030 为 0.16 mg/mL,对念珠菌 >10.24 μg/mL。新生代 ATCC 90112[1]。用 CD101 选择的菌株具有 2 倍或更高的 CD101 MIC 增加,对阿尼芬净 (ANF) 和/或卡泊芬净 (CSF)[2] 的 MIC 也至少增加 2 倍。
细胞试验:CD101(以前的 SP 3025、比亚芬净、AF-025)库存在使用前用 100% DMSO 新鲜制备。对照抗真菌药阿尼芬净 (ANF)、卡泊芬净 (CSF) 和两性霉素 B (AMB) 也采用 100% DMSO 制备。 MIC 测定是根据 CLSI 指南通过肉汤微量稀释进行的,不同之处在于测试化合物以 50 倍最终测定浓度配制,并使用 100 μL 测定混合物体积(2 μL 添加到 98 μL 含有细胞的肉汤中,浓度为 0.5 ×103 至 2.5×103 CFU/mL)。所有 MIC 测定至少运行三次,并显示代表性数据集。在整个研究过程中,通过比较 WT C. krusei 菌株 ATCC 6258 对 AMB、CSF 和 ANF 的 MIC 值与之前报道的 CLSI 24 小时肉汤微量稀释 QC 范围来评估质量控制 (QC) [2]。
热销产品:Cytochalasin D | Val-Cit-PAB-MMAE | Empagliflozin | Navitoclax | Cyclophosphamide | Acetylcysteine | Trastuzumab emtansine | Streptozotocin | Oxaliplatin | Nusinersen
研究领域:Anti-infection
作用靶点:Fungal | Antibiotic
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Zhanel GG, et al. In vitro activity of a new semisynthetic echinocandin, LY-303366, against systemic isolates of Candida species, Cryptococcus neoformans, Blastomyces dermatitidis, and Aspergillus species. Antimicrob Agents Chemother. 1997 Apr;41(4):863-5
[2]. Locke JB, et al. Characterization of In Vitro Resistance Development to the Novel Echinocandin CD101 in Candida Species. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Sep 23;60(10):6100-7.
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