MagicCece123的个人博客分享 http://blog.sciencenet.cn/u/MagicCece123

博文

GB-88 是一种口服、选择性的 PAR2非肽拮抗剂,可抑制 PAR2激活的 Ca<su

已有 205 次阅读 2024-7-22 16:46 |系统分类:科研笔记

GB-88

CAS:1416435-96-5

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性:GB-88 是一种口服、选择性的 PAR2 非肽拮抗剂,可抑制 PAR2 激活的 Ca2+ 释放,IC< 2 μM[1] 的 sub>50。 IC50 和目标:PAR2[1] 

体外:GB-88 抑制 HT29 细胞中由胰蛋白酶、2f-LIGRLO-NH2 和 GB110(PAR2 激动剂)诱导的 iCa2+ 释放。 GB-88 的拮抗作用依赖于激动剂[1]

体内:GB-88(10 mg/kg,橄榄油中口服)在体内具有口服活性和抗炎作用,对四种结构和机制不同的 PAR2 激动剂(2f-LIGRLO-NH2、胰蛋白酶、SLIGRL-NH2 和GB110)[1].GB-88 在体内抑制 PAR2 诱导的急性炎症[1].

参考文献:[1]. Suen JY, et al. Modulating human proteinase activated receptor 2 with a novel antagonist (GB88) and agonist (GB110). Br J Pharmacol. 2012 Mar;165(5):1413-23.



https://wap.sciencenet.cn/blog-3536222-1443287.html

上一篇:CRISPR Cas 基因编辑技术及其应用 | MedChemExpress
下一篇:Ripretinib (DCC-2618) 是一种具有口服生物利用度的选择性 KIT和 PDGFR
收藏 IP: 180.167.180.*| 热度|

0

该博文允许注册用户评论 请点击登录 评论 (0 个评论)

数据加载中...

Archiver|手机版|科学网 ( 京ICP备07017567号-12 )

GMT+8, 2024-7-22 22:33

Powered by ScienceNet.cn

Copyright © 2007- 中国科学报社

返回顶部