Arglabin

国际站：Arglabin

中文名：阿格拉宾

CAS：84692-91-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Arglabin ((+)-Arglabin) 是从Artemisia glabella 中分离得到的天然产物，是一种NLRP3 炎性体 抑制剂。 Arglabin 具有抗炎和抗肿瘤活性^[1]。 Arglabin 的抗肿瘤活性是通过抑制法尼基转移酶来实现的，法尼基转移酶会导致 RAS 原癌基因^[2]的激活。 

体外：arglabin 的抗肿瘤活性通过其抑制法呢基转移酶来实现，法呢基转移酶会导致 RAS 原癌基因的激活，据信该过程在 20-30% 的所有人类肿瘤中起着关键作用。它实际上通过法尼基转移酶 (FTase)^[2] 抑制法尼基焦磷酸结合到人 H-ras 蛋白中。

体内：在喂食高脂肪饮食的 ApoE2.Ki 小鼠中，Arglabin 可减少炎症和血脂，增加自噬，并将组织巨噬细胞定向为抗炎表型^[1]。

参考文献：[1]. Abderrazak A, et al. Anti-inflammatory and antiatherogenic effects of the NLRP3 inflammasome inhibitor arglabin in ApoE2.Ki mice fed a high-fat diet. Circulation. 2015;131(12):1061-1070.[2]. Lone SH, et al. Arglabin: From isolation to antitumor evaluation. Chem Biol Interact. 2015;240:180-198.