TBHQ

国际站：TBHQ

中文名：特丁基对苯二酚

CAS：1948-33-0

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：TBHQ（叔丁基氢醌）是一种广泛使用的 Nrf2 激活剂，通过激活 Nrf2^[1] 来防止阿霉素 (DOX) 引起的心脏毒性. TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 也是一种ERK 激活剂；挽救脱氢紫堇碱 (DHC) 诱导的黑色素瘤细胞增殖抑制^[2]。 

体外：单独的 TBHQ（叔丁基氢醌；tBHQ；0-100 μM；48 小时；H9c2 细胞）不会影响 H9c2 细胞的活力。 H9c2 细胞与不同浓度的 tBHQ 预孵育 24 小时可增强细胞活力，细胞活力会因剂量依赖性方式暴露于乙醇而降低。用 tBHQ 处理可显着增强暴露于乙醇的 H9c2 心肌细胞的活力^[3]。TBHQ（5 μM；15 分钟；H9c2 细胞）处理显着减少暴露于乙醇的凋亡细胞的数量^[3].TBHQ (5 μM; H9c2细胞)预处理显着抑制乙醇诱导的caspase-3和Bax表达增加，并增强Bcl-2表达 ^[3].

体内：TBHQ 治疗（50 mg/kg；腹膜内注射；ICH 后 1 小时开始，每隔 8 小时注射 3 次；CD-1 小鼠）增强 Nrf2 的 DNA 结合活性，减轻氧化性脑损伤和脑出血后的急性神经功能缺损(ICH)，减弱小胶质细胞活化，同时减少促炎细胞因子白细胞介素-1β (IL-1β) 的释放。 TBHQ具有伤后给药减轻脑出血后急性神经损伤的功效^[4]。

参考文献：[1]. Lin-Feng Wang, et al. Tert-butylhydroquinone ameliorates doxorubicin-induced cardiotoxicity by activating Nrf2 and inducing the expression of its target genes. Am J Transl Res. 2015; 7(10): 1724–1735.[2]. Hu H, et al. Dehydrocorydaline inhibits cell proliferation, migration and invasion via suppressing MEK1/2-ERK1/2 cascade in melanoma.Onco Targets Ther. 2019 Jul 2;12:5163-5175.[3]. XIAOJING SHI, et al. Tert-butylhydroquinone attenuates the ethanol-induced apoptosis of and activates the Nrf2 antioxidant defense pathway in H9c2 cardiomyocytes.Int J Mol Med. 2016 Jul; 38(1): 123–130.[4]. Sukumari-Ramesh S, et al. Post-Injury Administration of Tert-butylhydroquinone Attenuates Acute Neurological Injury AfterIntracerebral Hemorrhage in Mice.J Mol Neurosci. 2016 Apr;58(4):525-31.