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Furafylline 是一种有效的选择性人细胞色素 P450IA2抑制剂 | MedChemExpress (MCE)

已有 332 次阅读 2024-5-29 10:26 |系统分类:科研笔记

Furafylline

国际站:Furafylline

中文名:呋拉茶碱

CAS:80288-49-9

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性:Furafylline 是一种有效的选择性人细胞色素 P450IA2 抑制剂,IC50 为 0.07 μM。 IC50 和靶标:IC50:0.07 μM(人细胞色素 P450IA2)[1] 。

体内:Furafylline 是一种有效的选择性人细胞色素 P450IA2 抑制剂,在激酶实验中的 IC50 为 0.07 μM。 Furafylline 是一种甲基黄嘌呤衍生物,作为茶碱的长效替代品用于治疗哮喘。由于咖啡因氧化受到抑制,呋喃茶碱的给药与咖啡因血浆水平升高有关,咖啡因氧化是一种或多种 P450 的碳氢化合物诱导同工酶催化的反应。 Furafylline 对 P450 的其他同工酶催化的人单加氧酶活性影响很小或没有影响,包括 P4501ID1、P4501IC、P450IIIA[1]

参考文献:[1]. Sesardic D, et al. Furafylline is a potent and selective inhibitor of cytochrome P450IA2 in man. Br J Clin Pharmacol. 1990 Jun;29(6):651-63.



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