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国际站:PSB-603
CAS:1092351-10-4
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:PSB-603 是一种有效且高度选择性的 A2B 腺苷受体 拮抗剂,Ki 值为 0.553 nM浓度高达 10 μM1 和 A2A 以及人 A3 受体几乎没有亲和力>[1]。
体外:PSB-603 是一种有效的选择性腺苷 A2B 受体拮抗剂,在浓度为 10 μM[1]。
体内:PSB-603 在局部和全身炎症模型中显示出抗炎作用。 PSB-603(5 mg/kg bw ip)显着减少两种小鼠炎症模型(局部和全身)的炎症。 PSB-603 显着降低发炎爪子中炎症细胞因子 IL-6、TNF-α 和 ROS 的水平,并通过显着减少白细胞浸润来减轻腹膜炎症[4]。 PSB-603 在 1% Tween 80[4] 中作为悬浮液给药。
参考文献:[1]. Thomas Borrmann, et al. 1-alkyl-8-(piperazine-1-sulfonyl)phenylxanthines: development and characterization of adenosine A2B receptor antagonists and a new radioligand with subnanomolar affinity and subtype specificity. J Med Chem. 2009 Jul 9;52[2]. Mohamad Wessam Alnouri, et al. Selectivity is species-dependent: Characterization of standard agonists and antagonists at human, rat, and mouse adenosine receptors. Purinergic Signal. 2015 Sep;11(3):389-407.[3]. Nadine Borg, et al. CD73 on T Cells Orchestrates Cardiac Wound Healing After Myocardial Infarction by Purinergic Metabolic Reprogramming. Circulation. 2017 Jul 18;136(3):297-313.[4]. Magdalena Kotańska, et al. PSB 603 - a known selective adenosine A2B receptor antagonist-has anti-inflammatory activity in mice. Biomed Pharmacother. 2021 Mar;135:111164.
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