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超级维生素疗法学习笔记
Linus Pauling关注通过合成维生素C的胶原纤维来抑制癌症生长的可能性,他提倡“超级维生素疗法”的想法。如果Linus Paulings提出“超级氢疗法”而不是“超级维生素治疗”,他的医学革命就已经实现了。
大量的分子氢清除线粒体内产生的羟基自由基,改善疾病。
宿主对肿瘤生长和侵袭的抗性被认为是决定每种癌症疾病发生、进展和最终结果的重要因素。研究表明,宿主抗肿瘤的许多因素显著依赖于抗坏血酸的可用性。
虽然维生素C不能渗透到线粒体内部,吸入大量氢气以清除线粒体内产生的羟基自由基并抑制线粒体功能障碍,但该疾病是可以预防和改善的。
体内的氢可以在疾病预防和康复中发挥作用。氢气体具有爆炸性,因此必须为家庭使用开发安全的氢气吸入器。我们希望提倡大量使用氢。
多聚体药物纳米反应器诱导的线粒体特异性药物释放和活性氧爆发可增强化疗。
“超级维生素疗法”有助于预防和治疗过量维生素引起的疾病。过量摄入维生素C会产生清除活性氧的作用。然而,为了将抗氧化剂传递到线粒体中的特定位置,需要特殊结构,例如三苯基鏻阳离子或线粒体靶向肽的线粒体信号肽。另一方面,维生素没有这种特殊结构。虽然维生素可以进入细胞质,但不能侵入线粒体。有一些抗氧化剂与三苯基鏻结合,靶向线粒体内膜,这些抗氧化剂缓解疾病的效果尚未评估。由于维生素不能清除线粒体中产生的羟基自由基,维生素对线粒体氧化应激损伤的有效性是悲观的。
补充抗坏血酸在癌症支持治疗中的作用:对晚期人类癌症生存时间延长的再评价
对100名接受补充抗坏血酸(通常为10克/天)作为常规治疗的晚期癌症患者和1000名匹配对照组的生存时间进行了研究,这些患者与接受相同治疗(抗坏血酸钠除外)的患者相似。这两组患者部分与我们早期研究中使用的患者相同。测试证实,抗坏血酸治疗的患者和匹配的对照组是同一“无法治疗”患者群体的代表性亚群体。生存时间不仅从“不可治疗”的日期开始测量,还从最终达到晚期的癌症首次住院的确切日期开始测量。研究发现,经抗坏血酸治疗的患者的平均生存时间比对照组长约300天。观察到22%的抗坏血酸治疗患者和0.4%的对照组在不可治疗日期后存活时间大于1年。这22名抗坏血酸治疗的患者在达到明显的终末期后的平均生存时间为2.4年;经抗坏血酸治疗的患者中有8例仍然存活,不可治疗后的平均生存时间为3.5年。
Cameron E and Pauling L. Supplemental ascorbate in the supportive treatment of cancer: Prolongation of survival times in terminal human cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 1976;73:3685–3689.
Linus Pauling和“Mega hydrogen Therapy”:1976年,Cameron和Pauling比较了维生素C治疗组(10克/天)和对照组(1000名未治疗)。这些接受维生素C治疗的患者总体状况良好。然而,由于他们的报告是选定研究患者和历史对照患者之间的回顾性比较,他们的报告缺乏科学客观性。Creagan等人通过随机双盲比较再次验证了Cameron和Pauling的报告,但他们未能证明大剂量维生素C对晚期癌症具有明显的抗肿瘤作用。关于癌症以外的疾病,还有一份报告称,维生素C对肾病性膀胱炎没有改善作用。7
高剂量维生素C(抗坏血酸)治疗未能使晚期癌症患者受益。对照试验
150名晚期癌症患者参与了一项双盲对照研究,以评估大剂量维生素C对症状和生存率的影响。患者被随机分为接受维生素C(每天10克)的组和接受类似风味乳糖安慰剂的组。60名可评估患者接受维生素C治疗,63名患者接受安慰剂治疗。两组在年龄、性别、原发肿瘤部位、表现评分、肿瘤分级和既往化疗方面相似。两组在症状、表现状态、食欲或体重变化方面没有明显差异。所有患者的中位生存期约为7周,生存曲线基本重叠。在这组选定的患者中,无法显示高剂量维生素C治疗的疗效。
Creagan ET, Moertel CG, O’Fallon JR, et al. Failure of high-dose vitamin C (ascorbic acid) therapy to benefit patients with advanced cancer. A controlled trial. N Engl J Med. 1979;301:687–690.
抗坏血酸治疗肾病性膀胱炎无效
由于高浓度的抗坏血酸(0.57mM)使培养的囊性皮肤成纤维细胞的游离(非蛋白)胱氨酸含量降低了50%以上,我们进行了一项双盲临床试验,以确定该药物是否对囊性儿童有益。64名患者随机进入研究;32人服用抗坏血酸(每天每公斤体重200毫克),32人服用安慰剂。这项研究在大约两年后终止,因为没有迹象表明维生素C是有益的,也没有证据表明它可能有害。在11名因死亡或需要透析或肾移植而退出研究的患者中,有8名接受了抗坏血酸治疗。不良事件的估计相对风险(治疗与对照)为R=2.7,90%置信区间为(0.8,11.5)。在接受维生素C治疗的患者中,血清肌酐浓度每年增加0.53毫克/分升,而在接受安慰剂治疗的患者当中,血清肌酸酐浓度每年上升0.24毫克/分毫升(P=0.08)。
Schneider JA, Schlesselman JJ, Mendoza SA, et al. Ineffectiveness of ascorbic acid therapy in nephropathic cystinosis. N Engl J Med. 1979;300:756–759.
如果当细胞受到强烈氧化应激时,维生素C被过度消耗,则维生素C起到促氧化剂的作用,并促进羟基自由基的产生。在各种病理条件的临床试验中,包括使用维生素C治疗癌症的临床试验,它没有证明药物效果。维生素C没有机制允许抗氧化剂传递线粒体的内部基质,检测羟基自由基的来源,以及开发适当的抗氧化剂来缓解疾病。
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