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是一种研究蛋白质与DNA互作的新方法,核心在于讲Tn5转座酶同protein A融合,并装上建库接头引物形成pA-Tn5转座复合物。proteinA可与大多数IgG Fc段结合,作为天然的二抗;Tn5可以同时切割和加接头,原理不知道。
在抗体的引导下,Tn5可以切割靶向序列,并加上接头
优点:省时高效,分辨率高,数据量小,重复性高。
参考文献:
佛瑞德哈金森癌症研究中心开发的,在西雅图。
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GMT+8, 2024-9-27 06:37
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