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最新发表的博文| 推荐阅读的博文

TLR8小分子抑制剂或将治愈自身免疫病 | MedChemExpress
蒲姣姣 2024-6-4 16:12
Toll样受体(Toll-like receptors, TLRs)是参与非特异性免疫(天然免疫)的一类重要蛋白质分子,也是连接非特异性免疫和特异性免疫的桥梁。TLRs家族中的TLR8,是识别单链RNA的受体,主要表达于单核细胞、巨噬细胞、及髓系树突状细胞,与自身免疫性疾病密切相关,故此,靶向TLR8的抑制剂很有可能成为自身免疫疾病的治 ...
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免疫检查点 PD-1 与中枢神经系统(CNS)的生理学关系 | MedChemExpress
蒲姣姣 2024-6-4 16:11
众所周知,癌症患者在诊断和治疗的过程中往往会出现各种消极的表现,尽管目前医学界仍将这些行为的发生归因于情绪压力,但最近的一项研究表明,中枢神经系统(CNS)与抗肿瘤免疫反应之间存在生理学联系。 现在有证据表明,抑制性受体PD-1的表达可能影响CNS。 研究动态 研究者敲除了部分小鼠的Pdcd1基因(编码PD ...
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T-ALL表观基因组谱图 | MedChemExpress
蒲姣姣 2024-6-4 16:09
急性淋巴细胞白血病(ALL),是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病,通过其细胞株的培养可以获得大量淋巴细胞,为免疫治疗的研究提供了重要的原材料。同时,由于其恶性增殖的特质,ALL细胞在肿瘤研究中也具备极高的价值,近年来获得了大量的关注。 最近,Yu Liu等人发布了T-ALL表观基 ...
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[转载]世卫大会修订国际卫生条例,强化大流行病应对能力
曲江文 2024-6-4 15:46
2024年5月27日,第77届世界卫生大会在日内瓦开幕,本届大会主题是“一切为了健康,人人享有健康”。 这是当天在瑞士日内瓦拍摄的第77届世界卫生大会现场。 新华社记者 连漪 摄 参考消息网6月3日报道 据美联社6月1日报道,世界卫生组织表示,世卫大会周六(1日)批准了一系列新措施,以加强全球对新 ...
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氢水治疗便秘的实验研究
孙学军 2024-6-4 15:31
点评: 氢水对便秘的作用早有个案报道,但研究比较少见,甚至动物实验都比较少。其实氢水的促进排便作用应该考虑氢气可促进肠道蠕动的作用,这在很早就有报道。且人类便秘患者饮用氢水可产生立竿见影的作用应该是急性效应,而不是所谓肠道菌群变化。甚至因为是便秘改善本身就足以产生非常大的菌群变化影响。 便秘是 ...
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学术造假新方式:数百篇论文引用“虚假”细胞系
华誉出版社 2024-6-4 14:43
近年来,科研诚信问题频频引发讨论。最近,一项来自悉尼大学的最新研究揭示了学术界中新的造假方式。Science期刊也以 “数百篇癌症研究论文中提及的细胞系似乎子虚乌有” 为题报道了这项研究(图1)。 这一发现不仅揭示了论文工厂的新造假手段,也警示我们科研领域亟需加强自律与监督。 图1. 来自悉尼大学的 ...
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CSP|热情守护:AI赋能智能手机热成像,开创乳腺癌筛查新纪元
华誉出版社 2024-6-4 14:35
本文翻译整理:CSP青年编委刘书中(中国医学科学院北京协和医院) 研究背景和目的 乳腺癌是全球女性中最常见的癌症,每年都有大量新增病例和死亡病例。据统计,2020年约有220万女性被诊断出乳腺癌,其中68.4万人因此去世。预计到2040年,这一数字将增加到每年超过300万新增病例和100万死亡病例 ...
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噬斑十日现图
张洪印 2024-6-4 14:32
噬斑工业应用案例参考: 有时候不是分离不到病毒,是细胞维持培养时间不够,特别是难分离,新的病毒,热点应用等,从零到一是重中之重。细胞维持培养是关键,经五年腺病毒、溶瘤病毒,细胞种子库级别试剂,细胞工厂应用等相关技术储备冗余工业试剂提供商应用特点,我们促贴壁起到关键作用。 案例细胞:LMH,维持培养第十天 ...
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使用AI筛查期刊投稿中不端行为的指导建议:如何避免和纠正误判
华誉出版社 2024-6-4 14:10
在这个快速进化的科研世界里,研究诚信是所有学术工作者的核心价值问题。 随着人工智能(AI)技术的迅猛发展,期刊和出版社开始利用这一工具来监测投稿中的不端行为,包括剽窃、数据篡改和图像操作等问题。然而,这一创新做法是否真的为科研界带来了期待中的光明前景?在一篇题为“ Guidance needed for using artific ...
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成都理工大学油气地球物理研究团队
曹俊兴 2024-6-4 14:04
凝心聚力 推进有组织科研 自立自强 勇担大科学时 代使命—- 我校召开2024年度科技会议 ( https://www.cdut.edu.cn/info/1061/10168.htm )
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Archiver|手机版|科学网 ( 京ICP备07017567号-12 )

GMT+8, 2024-6-16 02:30

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