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其它合作论文_张嘉汉: 张嘉汉 2023-3-21 17:21; Haitao Wang, Hiroaki Sakamoto,* Hanako. Asai, Jia-Han Zhang , Taichi Meboso, Yuji Uchiyama, Eiichi Kobayashi, Eiichiro Takamura Shin-ichiro Suye, An all-fibrous triboelectric nanogenerator with enhanced outputs depended on the polystyrene charge stor ...; 1170 次阅读|没有评论

Earth-Science Reviews 6篇；GSA Bulletin 10篇；QSR 7篇: 谭亲平 2023-3-21 17:14; Earth-Science Reviews 6 篇； GSA Bulletin 10 篇； Quaternary Science Reviews 7 篇 “意得辑” 主要为英文非母语的科研作者提供英文润色、学术翻译、SCI/EI/SSCI发表指导等服务。意得辑拥有2000多名具有专业学科背景的资深英文母语编辑、翻译、发表专家团队 ...; 1228 次阅读|没有评论

天然产物化合物库 | MedChemExpress: 蒲姣姣 2023-3-21 17:14; 据文献报道，在传统药物研发时代，天然产物是新药研发最重要的、也几乎是独有的源泉，当时超过 80% 的药物均是原始天然产物或者其类似物；随着有机化学、药物化学、计算机技术等的发展，即使到了人工合成小分子药物占主导地位的今天，以天然产物的母核结构为基础，进行改造或设计新型化合物仍是新药研发的重要手段之一 ...; 991 次阅读|没有评论

代谢组学——最接近生物表型的组学 | MedChemExpress: 蒲姣姣 2023-3-21 17:13; ■ 什么是代谢组学在基于基因组 - 转录组-蛋白质组-代谢组的系统生物学框架内，代谢组学 (metabolomics/metabonomics) 处于最下游，最接近生物表型，主要通过考察生物体系在某一特定时期内受到刺激或扰动前后所有小分子代谢物 (分子量小于 1500 Da) 的组成及含量变化，寻找代谢物与生理病理 ...; 1096 次阅读|没有评论

大地构造与成矿；2023年(47卷) 第01期: 谭亲平 2023-3-21 17:12; 2023 年 (47 卷 ) 第 01 期 “意得辑” 主要为英文非母语的科研作者提供英文润色、学术翻译、SCI/EI/SSCI发表指导等服务。意得辑拥有2000多名具有专业学科背景的资深英文母语编辑、翻译、发表专家团队。意得辑与地学之家合作以来，致力于为地学用户提供专享优惠：使用 ...; 1028 次阅读|没有评论

磷酸酶、转录因子、KRAS ——“不可成药”靶点？ | MedChemExpress: 蒲姣姣 2023-3-21 17:11; 不可成药的三大类靶点传统的药物靶点绝大部分是具有适合的结合位点和明确的活性位点的蛋白质。药物分子往往通过“占位驱动”的药理学作用模式发挥作用。这种方法虽然可行，但并不能适用于所有的靶蛋白，尤其是在蛋白本身缺乏相应的结合口袋、蛋白的内源性底物高亲和力、蛋白存在于细胞 ...; 1107 次阅读|没有评论

NF-κB 信号通路调节细胞因子转录 | MedChemExpress: 蒲姣姣 2023-3-21 17:10; NF-κB 大家族哺乳动物 NF-κB 家族由五种成员组成： RelA/p65 、 c-Rel 、 RelB 、 p50 (NF-κB1) 和 p52 (NF-κB2) ，它们可以形成各种异源二聚体或者同源二聚体 ( 如常见 p50/RelA 异源二聚体 ) ，并通过与启动子的 κB 位点结合来激活大量基因。所有 N ...; 1626 次阅读|没有评论

贯叶连翘及其天然产物的介绍 | MedChemExpress: 热度 1 蒲姣姣 2023-3-21 17:08; 贯叶连翘 ( Hyperlcurn perforatum L. ) 为藤黄科 (Guttiferae) 植物，又名贯叶金丝桃，赶山鞭，小对叶草、千层楼等。迄今为止，已有众多的活性化合物从贯叶连翘中被分离出来。贯叶连翘中不同的成分具有多重药理活性，如其中的 phloroglucinol 类 ( 如， Hyperforin ...; 1148 次阅读|1 个评论热度 1

抑制剂&拮抗剂等小分子化合物 | MedChemExpress: 蒲姣姣 2023-3-21 17:07; 小分子化合物主要通过调节其蛋白靶点的活性发挥作用。目前小分子化合物的蛋白靶点主要包括酶、离子通道和受体三大类。根据靶点种类的不同，小分子化合物发挥着不同的作用。 1.酶的抑制剂（enzyme inhibitor）在所有的小分子化合物中，抑制剂是最为大家 ...; 1104 次阅读|没有评论

PROTAC 降解剂化合物库 | MedChemExpress: 蒲姣姣 2023-3-21 17:06; A1874 A1874 是一种以 nutlin 为基础的、BRD4-降解的 PROTAC，DC 50 值为 32 nM (诱导细胞内的 BRD4 降解)。有效抑制多种癌细胞增殖。 John Hines 等人的一项研究发现并鉴定了一种新的基于 nultin 的降解 BRD4 的PROTAC, A1874 。该化合物是最开始具有抑制癌细胞增殖 ...; 830 次阅读|没有评论

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