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[转载]老年人接种完狂犬病疫苗可以考虑检测中和抗体

已有 964 次阅读 2023-7-11 18:28 |个人分类:狂犬病中和抗体检测|系统分类:科普集锦|文章来源:转载


老年患者狂犬病暴露后预防的抗体滴度

 

我们饶有兴趣地阅读了Holzbauer等人的文章,该文章报道了一名84岁的男性在被蝙蝠咬伤后死于狂犬病,尽管接受了暴露后预防(PEP)。我们要感谢作者分享这个信息丰富的案例,因为这些发现可能有助于改善暴露患者的管理。

该患者的管理符合世界卫生组织的指南,PEP得到了及时实施。我们同意作者的建议,如果怀疑免疫功能低下,应测量PEP后狂犬病抗体滴度,但我们也想知道是否应在老年患者中系统地进行。

 

我们中心主张对所有≥70岁的患者进行血清学检查。从2016年3月至2022年12月,179/5339名接受PEP治疗的患者年龄≥70岁。77/179可获得血清学结果(PLATELIATMRABIES II ELISA方法):狂犬病抗体滴度中位数为3,26 EU/mL (IQR 1,9-4);72个(93.5%)高于被认为具有保护作用的阈值(即> 0.5 EU/mL),5个(6.5%)不足。已知只有一名滴度不足的患者免疫功能受损(表1)。补充剂量的狂犬疫苗在接受疫苗接种的所有4名患者中产生了足够的免疫应答。

 

如作者所述,狂犬病疫苗具有高度免疫原性,据报道在老年人群中的反应是充分的。然而,荟萃分析的系统综述表明,在年龄> 60岁的患者中,抗体滴度需要更长时间才能达到最高水平,并且达到的最高水平较低。PEP后的血清转换据说在这个年龄组也较低,虽然确切的比例没有透露。

 

除了免疫衰老,值得一提的是免疫生物学。从子宫内开始,个人生活中的不同事件有助于形成一个人的免疫力。暴露于抗原以及其他环境应激物,如营养或药物,可以改变免疫系统,进而改变对疫苗的免疫反应。这导致同一年龄组人群的免疫异质性——一些作者认为这一概念可以解释老年患者对疫苗的低反应性。它反映了每个个体的独特性,根据广泛的类别(如免疫抑制患者或年龄组)来预测免疫反应有时可能是还原性的。虽然这种情况下患者的年龄可能不足以怀疑疫苗反应不良,但对其免疫传记有影响的所有因素——包括临床病史(糖尿病、慢性肾病等)。)–可能会让医生在未来质疑疫苗的免疫原性并检查抗体滴度。

 

潜在的前列腺癌仍然是PEP失败的最可能的解释,PEP后检查抗体水平是否可以检测到不充分的反应是推测性的。根据我们的经验,在过去的7年中,尽管有足够的PEP,仍有5名老年患者没有得到足够的保护。在这方面,我们建议对老年患者进行PEP后抗体滴度监测,因为免疫衰老、免疫传记或未诊断的潜在问题,这些患者的疫苗应答可能会改变。

 

表1 PEP后狂犬病抗体滴度不足患者的特征和结果

 

年龄

(年)

病历

治疗

PEP收到

浓度测定

结果

85

 

男性

强直性脊柱炎甲状腺功能减退症高血压

高脂血症

甲氨蝶呤乐卡地平阿托伐他汀

5针法:第0、3、7、14、28天

Rabique Pasteur (Vero)

< 0.5EU/ML

接受第6剂疫苗后的充分血清学(0.69 EU/mL)

75

女性

高血压

良性肾肿瘤

2-1-1:第0天(第2天),第7天,第21天

Rabique Pasteur (Vero)

< 0.5EU/ML

狗被发现还活着:没有补充

给药剂量

77

 

男性

高血压高脂血症

良性前列腺增生

氨氯地平普拉伐他汀

坦洛新

2-1-1:第0天(x2),第7天,第21天

Rabique Pasteur (Vero)

 

< 0.5EU/ML

接受第5剂疫苗后进行充分的血清学检测(2.6 EU/mL)

80

 

男性

 

 

胃返流

 

 

奥美拉唑

2-1-1:第0天(第2天),第7天,第21天

Rabique Pasteur (Vero)

+85公斤的HRIG 1640 UI(19.2 UI/公斤)

 

 

0.36EU/ML升

充分的血清学(2.77EU/ML)

在接受第5剂后

79

男性

高血压

雷米普利

比索洛尔

2-1-1:第0天(第2天),第7天,第21天

Rabique Pasteur (Vero)

< 0.5EU/ML

足够的血清学(3.3 EU/mL)

在接受第5剂后

HRIG:人狂犬病免疫球蛋白

 

Itani O, Hochedez P, Benabdelmoumen G, Jidar K, Taieb F, Parize P, Consigny PH, Poujol P. Antibody titers in elderly patients after rabies post-exposure prophylaxis. Clin Infect Dis. 2023 Jul 5:ciad408. doi: 10.1093/cid/ciad408. Epub ahead of print. PMID: 37405484.




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