“发生不良反应的药品就是假药和劣药不能再使用”么？

——“2013年国家药品不良反应监测年度报告”今天发布

看到这句话——“发生不良反应的药品就是假药和劣药不能再使用”——你会怎么想？

今天中午(2014年5月14日)听到中央人民广播电台的新闻——“2013年国家药品不良反应监测年度报告”发布，之后到网上查了一下，一看吓一跳：“……根据有关部门的建议，防范用药风险首先要使用合格的药品，合格的药品不需要不良反应监测，药品的不良反应是医疗错误和医疗事故，发生不良反应的药品就是假药和劣药不能再使用。……”(见链接)。如今，我国的医药领域还存在不少问题，这些问题的产生与诸多因素有关，解决起来要靠多方面的努力才行——政府、医疗机构、社会、媒体，甚至个人等——应该是“一个都不能少”。看了这个报道，想到了三个小问题：

一问：“合格的药品不需要不良反应监测”。是真的么？那么国家药监局的“药品不良反应监测数据”是从哪里来的？监测的“假药和劣药”中得到的？

二问：“药品的不良反应是医疗错误和医疗事故”。这也是真的么？哪个“药品说明书”没有“不良反应”一项呢？ “药品的不良反应是医疗错误和医疗事故么？”， 如果那样的话，我国的“医疗错误和医疗事故”也太少太少了吧(报道中说“2013年我国药品不良反应事件报告共计131.7万余份”)。其实“药品的不良反应”与“医疗错误和医疗事故”没有本质联系、没有可比性，前者侧重的是“客观存在”而后者更多的是指“主观行为”。

三问：“发生不良反应的药品就是假药和劣药不能再使用”。这个不是真的吧！若果真如此，我们的药品岂不均为“假药和劣药”？再过几年，我们还有药品使用么？真的或合格的药品就不发生不良反应？

其实，这三个观点有很大漏洞，与本文的部分内容也自相矛盾。不知道这建议是哪些“有关部门”给的？还是……？

报道中的部分内容(见链接)：

链接一：2013年我国药品不良反应事件报告共计131.7万余份

http://china.cnr.cn/ygxw/201405/t20140514_515507020.shtml

链接二：国家食品药品监督管理总局-新闻发布(暂未见“2013年国家药品不良反应监测年度报告”)

http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0051/