Nystatin | 制霉菌素

MCE 国际站：Nystatin

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：1400-61-9

分子式：C₄₇H₇₅NO₁₇

分子量：926.09

存储条件：-20℃,密封保存,防潮,避光

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。

生物活性：制霉菌素是一种口服多烯抗真菌抗生素，可有效对抗酵母菌和支原体。制霉菌素可增加细胞膜对小单价离子（包括氯离子）的通透性[1][2]。制霉菌素是一种胆固醇隔离剂[3]，可部分预防奥沙利铂诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡[5]。

体外：制霉菌素导致所有六种念珠菌的颧骨上皮细胞粘附显著降低[1]。制霉菌素是一种抗生素，可增加质膜对小的单价离子（包括氯离子）的渗透性。制霉菌素增加颇多孔性，使氯离子跨上皮转运受到跨气管上皮细胞基底膜转运的限制，这主要成为了协同转运蛋白的活性。制霉菌素（400 单位/mL）使跨上皮36Cl通量的基础水平增加约1.5倍，并消除UTP该通量的刺激。制霉菌素处理还消除了UTP对可饱和基底外侧[3H]布美他尼结合的刺激，这是考虑到这些细胞中Na-K-Cl协同转运蛋白功能的一种方法；制霉菌素处理仅轻度抑制异丙肾上腺素对结合的刺激[2]。通过主要将内皮抑素内化转化为网格蛋白的途径，增强内皮细胞对内皮抑素的摄取。制霉菌素增强的内皮抑素内化也增加了其对内皮细胞管形成和迁移的抑制作用[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> 制霉菌素 相关抗体：ERK1/2抗体；E-钙粘蛋白抗体（YA470）；脂肪酸合酶抗体（YA766）；DYKDDDDK标签（FLAG）抗体；GAPDH抗体；GFP抗体；p53抗体（YA250）；RUNX2抗体；铁蛋白重链抗体；COX2抗体；Ctip2抗体；细胞周期蛋白D1抗体（YA485）；细胞色素C抗体；c-Myc抗体；ALIX抗体；CNPase抗体；COX IV抗体；COX2/环氧合酶2抗体；细胞周期蛋白A2抗体；细胞周期蛋白B1抗体（YA486）；E-钙粘蛋白抗体（YA778）；EEA1抗体；EpCAM抗体（YA772）；脂肪酸合酶抗体；FIP200抗体；FosB抗体；GFAP抗体 (YA755)；GFAP抗体 (YA416)；Lamin A/C抗体；Lamin B1抗体

体内：制霉菌素联合内皮抑素选择性地增强内皮抑素在肿瘤血管和肿瘤组织中的摄取和生物分布，而不是在小鼠的正常组织中，最终导致内皮抑素在体内的抗血管生成和抗肿瘤作用提高[3]。脂质体 Nystatin，在低至 2 mg/kg体重/天的剂量下，与未处理、生理盐水或空脂质体组[4]。MCE 尚未独立证实这些方法。它们仅供参考。

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参考文献：[1]. Ellepola AN, et al. Adhesion of oral Candida species to human buccal epithelial cells following brief exposure to nystatin. Oral Microbiol Immunol. 1999 Dec;14(6):358-63.

[2]. Haas M, et al. Na-K-Cl cotransport in nystatin-treated tracheal cells: regulation by isoproterenol, apical UTP, and [Cl]i. Am J Physiol. 1994 May;266(5 Pt 1):C1440-52.

[3]. Chen Y, et al. Cholesterol sequestration by nystatin enhances the uptake and activity of endostatin in endothelium via regulating distinct endocytic pathways. Blood. 2011 Jun 9;117(23):6392-403

[4]. Wallace TL, et al. Activity of liposomal nystatin against disseminated Aspergillus fumigatus infection in neutropenic mice. Antimicrob Agents Chemother. 1997 Oct;41(10):2238-43[5]. Xu L, et al. Oxaliplatin enhances TRAIL-induced apoptosis in gastric cancer cells by CBL-regulated death receptor redistribution in lipid rafts.FEBS Lett. 2009 Mar 4;583(5):943-8.