Animal-Free BMP-8a 蛋白, Human (His) | 重组人 BMP-8a 蛋白 (Animal-Free, His)

MCE 国际站：Animal-Free BMP-8a Protein, Human (His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

分子式：Lyophilized from a solution containing 20 mM sodium citrate, 0.2 MNaCl, pH 3.5.

分子量：Approximately 16.61 kDa

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：BMP-8 是一种多效配体蛋白，作为生殖系统调节因子富集于卵巢。BMP-8 由一对 BMP8A 和 BMP8B 基因编码，属于 TNF-β 家族。BMP-8A 激活颗粒细胞中的 SMAD1/5/8 和 SMAD2/3 通路，抑制促性腺激素诱导的孕酮产生和激素生成相关基因的表达。BMP-8A 还参与癌细胞的 Nrf2 磷酸化以促进癌细胞生存和耐药。人的 BMP-8a 蛋白全长 402 个氨基酸，包含 2 个糖蛋白域。重组人 BMP-8a 蛋白 (Animal-Free, His) 是无动物源的重组人 BMP-8a 蛋白，由 E. coli 大肠杆菌表达，全长 139 个氨基酸 (A264-H402)，带有 C 端 His 标签。

生物活性：通过其诱导 ATDC5 细胞产生碱性磷酸酶的能力进行测量。此效果的 ED50 为 10-19.4 ng/mL。

基因 ID：353500

描述：BMP-8 是一种多效配体蛋白，可作为生殖系统调节剂，在卵巢中富集。BMP-8 由一对基因 BMP8A 和 BMP8B 编码，属于 TNF-β 家族[1]。BMP-8A 激活颗粒细胞中的 SMAD1/5/8 和 SMAD2/3 通路，抑制促性腺激素诱导的孕酮产生和类固醇生成相关基因表达[1]。BMP-8A 还参与癌细胞中的 Nrf2 磷酸化，以促进存活和耐药性[2]。BMP-8a 蛋白，人为 402 aa，具有 2 个糖基化结构域。无动物源 BMP-8a 蛋白，人 (His) 是在大肠杆菌细胞中产生的无动物源重组人蛋白，具有 139 aa (A264-H402) 和 C 端 His 标签。

研究背景：“BMP-8 是一种多效性配体蛋白，充当生殖系统调节剂。BMP-8 由属于 TNF-β 家族的一对基因 BMP8A 和 BMP8B 编码。GMP-8 通过与I 型受体 BMPR1A 和 II 型受体 BMPR2。BMP8A 和 BMP8B 均在卵巢中富集，并激活不同细胞（包括精原细胞、P19 和 293T 细胞）中的经典 BMP 信号传导[1]。BMP-8 是广泛存在于不同动物中，而人类的BMP-8A和BMP-8B序列与小鼠差异较大，相似度分别为85.96%和74.44%。 至于BMP8A，主要由颗粒细胞分泌在生长的卵泡内。BMP8A 编码 TGF-β 蛋白超家族的分泌配体，以结合各种 TGF-β 受体，导致 SMAD 家族转录因子的募集和激活并调节基因表达。编码的前原蛋白经过蛋白水解加工，生成每个二硫键连接的同二聚体[2]的亚基。BMP-8A 蛋白激活颗粒细胞中的 SMAD1/5/8 和 SMAD2/3 通路，抑制促性腺激素诱导的孕激素产生和类固醇生成相关基因的表达[1]。BMP8A 蛋白通过激活精原细胞中的 SMAD1/5/9 和 SMAD2/3 来维持精子发生，从而在生殖系统的发育中发挥作用。BMP-8A 蛋白还可激活透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中的 Nrf2 和 Wnt 通路，促进细胞增殖并抑制细胞凋亡[2]。 至于 BMP8B，该蛋白由透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 分泌棕色/米色脂肪细胞并增强能量耗散，作为 AT 神经血管重塑的相互关联调节器，并且是肥胖症的潜在目标[3]。BMP8B 通过中枢和外周作用增加棕色脂肪组织的产热[4]。因此，BMP8B 有助于肾上腺素诱导的脂肪组织中神经血管网络的重塑，因此通过脂肪细胞 1) 分泌神经调节蛋白-4 (NRG4)，其在体外促进交感神经轴突生长和分支，2) 诱导促进血管萌芽的血管生成转录和分泌特征[3]。BMP8B 还参与 caspase-3 和 -9 的激活以及细胞凋亡，从而抑制胰腺癌细胞的生长[5]。"

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参考文献：[1]. Wu FJ, et al. Human BMP8A suppresses luteinization of rat granulosa cells via the SMAD1/5/8 pathway. Reproduction. 2020 Mar;159(3):315-324.

[2]. Yu YP, et al. BMP8A promotes survival and drug resistance via Nrf2/TRIM24 signaling pathway in clear cell renal cell carcinoma. Cancer Sci. 2020 May;111(5):1555-1566.

[3]. Pellegrinelli V, et al. Adipocyte-secreted BMP8b mediates adrenergic-induced remodeling of the neuro-vascular network in adipose tissue. Nat Commun. 2018 Nov 26;9(1):4974.

[4]. Whittle AJ, et al. BMP8B increases brown adipose tissue thermogenesis through both central and peripheral actions. Cell. 2012 May 11;149(4):871-85.

[5]. Cheng Z, et al. BMP8B mediates the survival of pancreatic cancer cells and regulates the progression of pancreatic cancer. Oncol Rep. 2014 Nov;32(5):1861-6.

[6]. Yan A, et al. DAZL regulates proliferation of human primordial germ cells by direct binding to precursor miRNAs and enhances DICER processing activity. Nucleic Acids Res. 2022 Oct 28;50(19):11255-11272.

[7]. Hayashi K, et al. Stepwise differentiation from na茂ve state pluripotent stem cells to functional primordial germ cells through an epiblast-like state. Methods Mol Biol. 2013;1074:175-83.