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RANKL (TNFSF11),一种 II 型跨膜蛋白 |MedChemExpress (MCE)

已有 309 次阅读 2024-10-14 10:06 |系统分类:科研笔记

RANKL/TNFSF11 蛋白, Human | 重组人 RANKL/TNFSF11 蛋白

MCE 国际站:RANKL/TNFSF11 Protein, Human

品牌:MedChemExpress (MCE)

纯度:Greater than 90% as determined by reducing SDS-PAGE.

分子式:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of 20 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, pH 8.0.

分子量:Approximately 20 kDa

存储条件:在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后,在 4°C 下可稳定保存 1 周,在 -20°C 下可稳定保存更长时间(含载体蛋白)。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。

产品活性:RANKL (TNFSF11),一种 II 型跨膜蛋白,是 NF-κB 受体激活剂 (RANK) 的配体。RANKL 是 RANK 的激活剂。当与 RANK 结合后,其诱导单核细胞/巨噬细胞谱系细胞分化为破骨细胞,并进一步导致破骨细胞前体成熟。因此,RANKL 对于破骨细胞成熟、骨骼建模和骨骼重塑,以及淋巴结 (LN) 的发育至关重要。RANKL/TNFSF11 Protein, Human 是一种由 E.coli 产生的重组人 RANKL (I140-D317),不带标签

生物活性:经测定,ED50 为 0.15 μg/mL。

基因 ID:8600

描述:RANKL (TNFSF11) 是一种 II 型跨膜蛋白,是 NF-κB (RANK) 配体的受体激活剂。RANKL 是 RANK 的激活剂。当与 RANK 结合时,它会诱导单核细胞/巨噬细胞谱系细胞分化为破骨细胞,并导致破骨细胞前体成熟。RANKL 对破骨细胞成熟、骨骼建模和骨骼重塑以及淋巴结 (LN) 的发育至关重要。RANKL/TNFSF11 蛋白,人是一种重组人 RANKL (I140-D317),没有任何标签,在大肠杆菌中产生[1][2]。

研究背景:RANKL (TNFSF11) 属于 TNF 家族。RANKL 是一种 II 型跨膜蛋白,是 NF-κB (RANK) 配体的受体激活剂。RANKL 是 RANK 的激活剂。RANKL 与 RANK 结合,诱导单核细胞/巨噬细胞谱系细胞分化为破骨细胞,并导致破骨细胞前体成熟。在骨组织中,RANKL 由成骨细胞、骨细胞和免疫细胞表达,尤其是在成骨细胞和骨细胞中表达[1]。RANKL 也由 T 细胞表达,可促进树突状细胞的增殖和存活[2]。 人类 RANKL 与小鼠和大鼠分别具有 82.02% 和 84.44% 的共同氨基酸同一性。人RANKL由胞质结构域(1-47)、螺旋结构域(48-68)和胞外结构域(69-317)组成。当基质金属蛋白酶(MMP3 或 7)和 ADAM[1][3] 等酶裂解时,可溶性链 (140-317) 被释放。 RANKL 对于破骨细胞成熟、骨建模和骨重塑以及淋巴结 (LN) 的发育至关重要[1]。

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参考文献:[1]. Hofbauer LC, et al. Role of receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand and osteoprotegerin in bone cell biology. J Mol Med (Berl). 2001 Jun;79(5-6):243-53.

[2]. Ono T, et al. RANKL biology: bone metabolism, the immune system, and beyond. Inflamm Regen. 2020 Feb 7;40:2.

[3]. Li B, et al. Roles of the RANKL-RANK Axis in Immunity-Implications for Pathogenesis and Treatment of Bone Metastasis. Front Immunol. 2022 Mar 21;13:824117.

[4]. Tobeiha M, et al. RANKL/RANK/OPG Pathway: A Mechanism Involved in Exercise-Induced Bone Remodeling. Biomed Res Int. 2020 Feb 19;2020:6910312.

[5]. Mikami S, et al. Increased RANKL expression is related to tumour migration and metastasis of renal cell carcinomas. J Pathol. 2009 Aug;218(4):530-9.

[6]. Peng X, et al. Differential expression of the RANKL/RANK/OPG system is associated with bone metastasis in human non-small cell lung cancer. PLoS One. 2013;8(3):e58361.

[7]. Lloyd SA, et al. Soluble RANKL induces high bone turnover and decreases bone volume, density, and strength in mice. Calcif Tissue Int. 2008 May;82(5):361-72.

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