Pachymic acid | 茯苓酸

MCE 国际站：Pachymic acid

中文名：茯苓酸

CAS：29070-92-6

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Pachymic acid 是一种来自 P 的羊毛甾烷型三萜类化合物。可可。 Pachymic acid 抑制 Akt 和 ERK 信号通路。 IC50 和目标：Akt^[1]ERK^[1]  

体外：Pachymic acid (PA) 能够抑制涉及 Akt 和 ERK 信号通路影响的胆囊癌肿瘤发生。 Pachymic acid (PA) 治疗显着抑制胆囊癌细胞中的 Rho A、Akt 和 ERK 通路。 Pachymic acid (PA) 治疗可以剂量依赖性下调 PCNA、ICAM-1、RhoA、p-Akt 和 pERK。处理后 12 小时，10 µg/mL Pachymic acid (PA) 抑制细胞生长，30 µg/mL 的浓度进一步降低细胞生长。细胞生长以时间和剂量依赖性方式受到抑制。处理 48 小时后，大约 25%、40% 和 70% 的细胞生长分别被浓度为 10 µg/mL、20 µg/mL 和 30 µg/mL 的厚叶酸 (PA) 抑制。 Pachymic acid (PA) 还以时间依赖和剂量依赖的方式抑制胆囊癌细胞的生长^[1]。

体内：为了评估 Pachymic acid (PA) 在体内的抗肿瘤活性，使用了人肺癌 NCI-H23 肿瘤异种移植模型。与对照组相比，厚叶酸 (PA) 在 30 和 60 mg/kg 剂量下显着抑制肿瘤生长 21 天^[2]。

细胞试验：使用细胞计数试剂盒 8 (CCK-8) 评估茯苓酸 (PA) 对 GBC-SD 细胞的抗增殖作用。简而言之，在指定处理后，将 10 µL CCK-8 溶液添加到每个孔中，并在孵育一次后，使用酶标仪在 450 nm 处测量吸光度[1]。

动物体内实验:小鼠[2]使用4-5周龄的雌性无胸腺裸鼠。将指数生长的 NCI-H23 细胞（100 µL PBS 中的 5×106 个）皮下注射到每只小鼠的右侧腹中。允许肿瘤异种移植物生长至平均大小 100-200 mm3，并随机分配到四个不同的治疗组（每组六只小鼠）：（a）载体对照（生理盐水中的 0.1% DMSO）； (b) 茯苓酸 (PA) 10 毫克/千克； (c) PA 30 毫克/千克； (Dd) PA 60 毫克/千克。通过腹膜内 (ip) 注射对小鼠进行 PA，持续 3 周（5 天/周）。借助游标卡尺在两个轴上测量肿瘤尺寸并计算肿瘤体积（mm3）。

热销产品：UNC0638  | Neridronate  | Biotin-PEG2-acid  | AZ8838  | Lurasidone  | Phorbol  | Bivatuzumab  | Glasdegib  | N-Acetyl-D-cysteine  | Marein

研究领域：PI3K/Akt/mTOR  |  Stem Cell/Wnt  |  MAPK/ERK Pathway

作用靶点：Akt  |  ERK

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：[1]. Chen Y, et al. Pachymic acid inhibits tumorigenesis in gallbladder carcinoma cells. Int J Clin Exp Med. 2015 Oct 15;8(10):17781-8.

[2]. Ma J, et al. Pachymic acid induces apoptosis via activating ROS-dependent JNK and ER stress pathways in lung cancer cells. Cancer Cell Int. 2015 Aug 5;15:78.