Poloxamer 407 | 泊洛沙姆 407

中文名：泊洛沙姆 407

CAS：9003-11-6

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：泊洛沙姆 407 是一种非离子表面活性剂，在低浓度下具有 100% 的活性且对细胞相对无毒，经常与染料 AM 酯类如 Indo-1 AM、Fura-2 AM、Calcein AM、Fluo-3 AM、Fluo -4 AM，Quest Fluo-8？ AM 和 Quest Rhod-4？ AM等提高其水溶性。 Poloxamer 407 也是一种脂蛋白脂肪酶抑制剂^[1][2]。 

体外：指南（以下是我们推荐的方案，本方案仅提供指南，应根据您的具体需要进行修改）。1. 将 1 g Poloxamer 407 溶解在 10 mL 蒸馏水中制成 10% (w/v) 储备液，或将 2 g Poloxamer 407 溶解在 10 mL DMSO 中制成 20% (w/v)库存解决方案。这些可能需要从 40 到 50°C 加热约 30 分钟。在室温下储存溶液。不要冷藏或冷冻 Poloxamer 407 溶液，因为它可能会沉淀。如果观察到沉淀，可通过加热至 37°C 并在使用前涡旋来溶解沉淀。2. 将 10% 或 20% 泊洛沙姆 407 储备液稀释到细胞上样缓冲液中，例如 Hanks 和 20 mM Hepes 缓冲液 (HHBS)，按 1:1000 至 1:500 稀释，以达到 0.02 至 0.04%工作解决方案。3. 然后将AM酯的DMSO储备液稀释成0.02至0.04%的工作溶液，使AM酯的最终浓度在1μM至10μM之间。泊洛沙姆 407 的最终浓度通常保持在或低于 0.08%。4. 将细胞在所需温度下孵育 10 分钟至 1 小时。通常，希望使用达到足够荧光信噪比水平所需的最小量的 AM 酯。5. 标记后，细胞用HHBS或新鲜培养基洗涤后开始实验。

体内：在 Ldlr^−/− 小鼠^[2] 中，泊洛沙姆 407（0.25 g/kg；腹腔注射；每隔一天一次，持续 7 周）诱导高甘油三酯血症，但减少动脉粥样硬化。

参考文献：[1]. Antunes FE, et al. Gels of Pluronic F127 and nonionic surfactants from rheological characterization to controlled drug permeation. Colloids Surf B Biointerfaces. 2011 Oct 1;87(1):42-8.[2]. Peng X, et al. Poloxamer 407 Induces Hypertriglyceridemia but Decreases Atherosclerosis in Ldlr-/- Mice. Cells. 2022 May 30;11(11):1795.