Floxuridine 

MCE 国际站：Floxuridine

中文名：氟尿苷

CAS：50-91-9

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：氟尿苷（5-氟尿嘧啶 2'-脱氧核苷）是一种嘧啶类似物，被称为肿瘤抗代谢物。 Floxuridine 抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并在体外通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路诱导 DNA 损伤。氟尿苷是一种极其有效的 S 抑制剂。 aureus 感染并诱导细胞凋亡^[1][2]。氟尿苷对 HSV 和 CMV^[3] 具有抗病毒作用。 IC50 和目标：IC50：聚（ADP-核糖）聚合酶；细菌;细胞凋亡^[1][2] 

体外：Floxuridine (0-25 μM; 4-24 hours) 受 PARP 抑制剂的影响，增强其对卵巢癌细胞的敏感性。与单独治疗卵巢癌细胞相比，同时暴露于 FdUrd 和 PARP 抑制剂可显着增加杀伤细胞数量^[1]。氟尿苷（300 μM；4-24 小时）增加卵巢癌细胞系中的 p-Chk1 和 p-Chk2。它可能诱导 DNA 损伤并激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路^[1]。氟尿苷（0-2.5 μM；24 小时）引起 G1/S 期阻滞并在去除后在 FdUrd 的作用下，G1/S 期阻滞细胞同步移动通过 S 期并进入 G2/M^[1]。氟尿苷抗 Mueller Hinton Broth 和 Tryptic Soy Broth，MIC 值分别为 0.25 μM 和 0.81 μM。据报道，它还是一种非常有效的葡萄球菌生长抑制剂（MIC，0.025–0.00313 μM）^[2]。

体内：氟尿苷（腹膜内注射；0.5-1.25 mg/kg；每天一次，持续 7 天或单次剂量）足以显示出具有统计学意义的抗 S 保护作用。金黄色葡萄球菌感染 0.5 mg/kg 7 天。此外，以 1.25 mg/kg 的剂量单次施用该化合物显示出具有统计学意义的抗 S 保护作用。金黄色葡萄球菌 感染^[2]。

热销产品：DPPH  | Ritlecitinib  | Lurbinectedin  | Talquetamab  | Apilimod  | Potassium oxonate  | Baicalein  | S100A9, Mouse (His)  | Selumetinib  | Colchicine

研究领域：Cell Cycle/DNA Damage  |  Anti-infection  |  Apoptosis

作用靶点：Nucleoside Antimetabolite/Analog  |  DNA/RNA Synthesis  |  Bacterial  |  CMV  |  HSV  |  Apoptosis

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：[1]. Huehls AM, et al. Poly(ADP-Ribose) polymerase inhibition synergizes with 5-fluorodeoxyuridine but not 5-fluorouracil in ovarian cancer cells.Cancer Res. 2011 Jul 15;71(14):4944-54.[2]. Yeo WS, et al. The FDA-approved anti-cancer drugs, streptozotocin and floxuridine, reduce the virulence of Staphylococcus aureus.Sci Rep.  2018 Feb 6;8(1):2521.[3]. Langman J, et al. Floxuridine and its influence on postnatal cerebellar development. Pediatr Res. 1972 Oct;6(10):758-64.