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MCE 国际站:G-418 disulfate
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:108321-42-2
纯度:98.26%
分子式:C₂₀H₄₄N₄O₁₈S₂
分子量:692.71
存储条件: 4°C,氮气保存,远离潮湿
运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。
产品活性:G-418 disulfate (Geneticin sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 disulfate 是一种常用的真核细胞选择性药剂。
生物活性:G-418 二硫酸盐(Geneticin sulfate)是一种氨基糖苷类抗生素,可抑制真核生物和原核生物的蛋白质合成。G-418 二硫酸盐通常用作真核细胞的选择性剂[1]。
体外:G418硫酸盐是一种氨基糖苷类新霉素类似物,可干扰蛋白质合成,已广泛用于选择具有新霉素抗性(NR)的哺乳动物细胞系。新霉素抗性(neo)基因在真核载体中经常用作显性可选择基因。G418可与脱唾液酸粘蛋白(AsOR)共价结合,它针对肝细胞特异性靶向和毒性偶联物[2]。将人GD3合酶cDNA转染MDA-MB231细胞,采用G-418批量筛选法筛选出稳定过表达GD3合酶的细胞[2]。氨基糖苷类抗生素 G418 已被证明是许多原核生物和真核生物的抑制剂,浓度为 1-300 μg/mL[4]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> G-418二硫酸盐相关抗体:磺胺二甲嘧啶抗体(YA906);MRP2/ABCC2抗体;布鲁氏菌抗体
动物实验:为了表征锥虫种群对体内 G418 的敏感性,分别在亚致死辐射小鼠中扩增血液形式的 T. brucei brucei GUTat 3.1 和 T. brucei brucei GUTat 3.1/BBR3。在寄生虫血症首次达到高峰之前,收集锥虫,并将含有 106 个锥虫的等分试样接种到小鼠腹膜内。感染 24 小时后,将小鼠分成几组,以 10、20、30、40、50 或 80 mg/kg 体重 (bw) 的剂量用 G418 治疗,方法是在无菌水中腹膜内接种 0.2 mL 药物。在第一次治疗后的 24 和 48 小时,以与之前相同的剂量给每组动物施用 G418,每只小鼠接受三次治疗。需要反复用药治疗以确保完全消除小鼠体内未转染的 GUTat 3.1 寄生虫。然后,连续 33 天,通过显微镜检查湿血膜,每天监测小鼠体内寄生虫的存在情况。记录发现有寄生虫血症的动物,然后将其从实验中移除。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
热销产品:Mifepristone | Elacestrant | Oridonin | OVA Peptide (323-339) | TPPU | KL-11743 | Taurocholic acid | Mifamurtide | Sunitinib | Cordycepin
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参考文献:[1]. Giordano-Santini R, et al. An antibiotic selection marker for nematode transgenesis. Nat Methods. 2010;7(9):721-723.
[2]. Volarevic M, et al. A novel G418 conjugate results in targeted selection of genetically protected hepatocytes without bystander toxicity. Bioconjug Chem. 2007;18(6):1965-1971.
[3]. Kwon KM, et al. Disialyl GD2 ganglioside suppresses ICAM-1-mediated invasiveness in human breast cancer MDA-MB231 cells. Int J Biol Sci. 2017;13(3):265-275. Published 2017 Feb 12.
[4]. Davies J, et al. A new selective agent for eukaryotic cloning vectors. Am J Trop Med Hyg. 1980;29(5 Suppl):1089-1092.
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