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PCSK9 蛋白是血浆胆固醇稳态的重要调节剂 |MedChemExpress (MCE)

已有 337 次阅读 2024-10-28 10:26 |系统分类:科研笔记

PCSK9 蛋白, Human (HEK293, C-His)

MCE 国际站：PCSK9 Protein, Human (HEK293, C-His)

品牌：MedChemExpress (MCE)

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

分子式：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of 20 mM PB,150 mM NaCl, pH 7.4.

分子量：approximately 20.33 & 59 kDa

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：PCSK9 蛋白是血浆胆固醇稳态的重要调节因子，影响 LDL 受体家族成员，如 LDLR 和 VLDLR。它促进其细胞内降解并通过非蛋白水解机制增强肝脏 LDLR 降解。PCSK9 Protein, Human (HEK293, C-His) 是重组的 PCSK9 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PCSK9 Protein, Human (HEK293, C-His) 全长 662 个氨基酸，分子量分别约为 approximately 20.33 & 59 kDa。

生物活性：以抑制HT-29人结肠癌细胞增殖的能力来衡量，该作用的ED50为6.358ng/mL，对应比活性为1.573×105单位/mg。

基因 ID：255738

描述：PCSK9 蛋白是血浆胆固醇稳态的重要调节剂，影响 LDL 受体家族成员，如 LDLR 和 VLDLR。它促进这些受体在细胞内的降解，并通过非蛋白水解机制增强肝脏 LDLR 降解。PCSK9 蛋白，人 (HEK293, C-His) 是由 HEK293 表达的重组人源 PCSK9 蛋白，带有 C-6*His 标记。PCSK9 蛋白，人 (HEK293, C-His) 的总长度为 662 aa，分子量分别约为 20.33 和 59 kDa。

研究背景：PCSK9 蛋白在血浆胆固醇稳态的复杂协调中发挥着关键调节作用。证明其对低密度脂蛋白受体家族成员的影响，包括低密度脂蛋白受体 (LDLR)、极低密度脂蛋白受体 (VLDLR)、载脂蛋白 E 受体 (LRP1/APOER) 和载脂蛋白受体 2 (LRP8/APOER2) ），PCSK9 促进它们在细胞内酸性区室中的降解。它采用非蛋白水解机制，通过网格蛋白 LDLRAP1/ARH 介导的途径增强肝脏 LDLR 降解，可能阻碍 LDLR 回收并将其引导至溶酶体降解。此外，PCSK9 通过自噬体/溶酶体途径表现出 LDLR 独立的 APOB 细胞内降解抑制作用，并在早期分泌途径中非乙酰化 BACE1 中间体的处理中发挥作用。值得注意的是，它通过增强 ENaC 蛋白酶体降解来调节上皮 Na(+) 通道 (ENaC) 介导的 Na(+) 吸收，并通过调节 LRP8/APOER2 水平和相关的抗凋亡信号通路影响神经元凋亡。